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山东大学 [3]
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期刊论文 [3]
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2019 [2]
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专题:山东大学
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Novel 2-arylthiopropanoyl-CoA inhibitors of alpha-methylacyl-CoA racemase 1A (AMACR; P504S) as potential anti-prostate cancer agents
期刊论文
BIOORGANIC CHEMISTRY, 2019, 卷号: 92
作者:
Yevglevskis, Maksims
;
Nathubhai, Amit
;
Wadda, Katty
;
Lee, Guat L.
;
Al-Rawi, Suzanne
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提交时间:2019/12/11
alpha-Methylacyl-CoA racemase (AMACR, P504S)
Branched-chain fatty acid
metabolism
Castrate-resistant prostate cancer (CRPC)
Drug
lipophilicity
Enzyme inhibitors
Ibuprofen
Mixed competitive
inhibition
Rational drug design
Structure-activity relationships
Novel 2-arylthiopropanoyl-CoA inhibitors of α-methylacyl-CoA racemase 1A (AMACR; P504S) as potential anti-prostate cancer agents
期刊论文
Bioorganic Chemistry, 2019, 卷号: 92
作者:
Yevglevskis M.
;
Nathubhai A.
;
Wadda K.
;
Lee G.L.
;
Al-Rawi S.
收藏
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浏览/下载:40/0
  |  
提交时间:2019/12/11
Branched-chain fatty acid metabolism
Castrate-resistant prostate cancer (CRPC)
Drug lipophilicity
Enzyme inhibitors
Ibuprofen
Mixed competitive inhibition
Rational drug design
Structure-activity relationships
α-Methylacyl-CoA racemase (AMACR, P504S)
Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of hydrophobic p-aminosalicylic acid derivatives as neuraminidase inhibitors.
期刊论文
Bioorganic and medicinal chemistry, 2008, 卷号: 16, 期号: 7, 页码: 3839-3847
作者:
Zhang J
;
Wang Q
;
Fang H
;
Xu W
;
Liu A
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提交时间:2019/12/26
Binding Sites
Drug Design
Enzyme Inhibitors
Hydrophobicity
Models
Molecular
结合部位
药物设计
酶抑制剂
模型
分子
分子结构
神经氨酸酶
构效关系
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