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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 内容类型：专利     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 一种利用碳基纳米材料提升真菌群落检测准确性的方法 专利 专利号: CN108517369A, 申请日期: 2018-09-11, 公开日期: 2018-09-11 作者:  邓晔;  刘洋荧;  厉舒祯 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/11/27 1.一种利用碳基纳米材料提升真菌群落检测准确性的方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)采集真菌群落样本,提取真菌群落样本的ITS#rRNA基因,并根据真菌群落样本的ITS#rRNA基因设计并合成上下游引物  (2)将碳基纳米材料与PCR扩增反应体系混合均匀,并利用上下游引物扩增真菌群落样本的ITS#rRNA基因  (3)PCR产物分离纯化后,构建文库后进行高通量测序,对测序数据进行处理后,分析嵌合体所占的比例并去除嵌合体序列,然后对非嵌合体序列进行比对,确定错配序列所占的比例。   一种利用碳基纳米材料提升细菌群落多样性检测准确性的方法 专利 专利号: CN108060219A, 申请日期: 2018-05-22, 公开日期: 2018-05-22 作者:  邓晔;  厉舒帧;  宋茂勇 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/11/27 一种利用碳基纳米材料提升细菌群落多样性检测准确性的方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)采集细菌群落样本,提取细菌群落样本的16SrRNA基因,并根据细菌群落样本的16SrRNA基因设计并合成上下游引物  (2)将碳基纳米材料与PCR扩增反应体系混合均匀,并利用上下游引物扩增细菌群落样本的16SrRNA基因  (3)PCR产物分离纯化后,构建文库后进行高通量测序,对测序数据进行处理后,分析嵌合体数量并去除嵌合体序列,然后对非嵌合体序列进行比对,确定错配序列的数量。   一种饮用水中复合污染物生物遗传毒性快速、高通量检测的方法 专利 专利号: CN107764965A, 申请日期: 2018-03-06, 公开日期: 2018-03-06 作者:  李红岩;  李罗英;  于志勇;  李洁;  郑蓓 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2019/11/27 一种饮用水中复合污染物生物遗传毒性快速、高通量检测的方法,其特征在于通过选择使用TGA溶液对菌株进行复苏后,直接在微孔板中进行毒性物质的暴露,实验中合并前培养和复苏过程,缩短实验时间,简化实验流程,降低实验成本。   一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910020751.9, 申请日期: 2009-12-30, 公开日期: 2009-12-30 作者:  李倩倩 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统  系统1由7个EST-SSR标记组成  R：CACCAGAAATAATGAGGTTT)  NE12(F：ATGACATTGATGCCTGACG  R：TGCCTTTATTGACCGAGAC)  NE16(F：TTTCACATCCTCCACAGACA  R：GCCACAAGTACACCCAATCA)  NE27(F：ACGGGAAATGGAACAGAT  R：TCCTTCCATCCTGAGTCC)  NE46(F：ACTGCTGTTGTTGGTGGTC  R：CCTTAATCCGTTGCGTCA)  NE48(F：AAAGGTCAGTTAATTTCTTGAT  R：TCTAGTGAAATGACATATTGGT)  NE49(F：AGACCGCTGTTATGCTCCT  R：ATGGGAATGAAGGTTATGTATG)  系统2由6个EST-SSR标记组成  R：CAGAGCCACAACACTAACG)  NE18(F：TATTCAACATTTCAACAACGAT  R：GACGAGCGAAGAACTGGA)  NE23(F：AGAGGCAAATGCGATAAAGA  R：CACGACAGACTTACCAGCAC)  NE25(F：AGGAGGTGCGTAAGAGTGA  R：TTTCCTTCCATCCTGAGTC)  NE26(F：ACGGGAAATGGAACAGAT  R：TCCTTCCATCCTGAGTCC)  NE36(F：ATGTGGACTGCGGGAGA  R：GTGGTGGTAGGTTCGTCTGT)。  其特征在于：所述多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统  扩增7个EST-SSR标记的7对引物分别是NE5(F：CGTGAATGCTGTAGTGTAAT  扩增6个EST-SSR标记的6对引物分别是NE1(F：CATTCCAAGTCTTGACCCC  其中微卫星分子标记系统为由7个EST-SSR标记的系统1和6个EST-SSR标记的系统2组成   一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910015428.2, 申请日期: 2009-10-28, 公开日期: 2009-10-28 崔朝霞; 王鸿霞; 谭 烽; 刘 媛; 吴丹华 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统  系统1由7个SSR标记组成  R：GTCTTCCACTCCCTTACTGT)  P04(F：GCCACTATCTTGCTGAGGTTGA  R：GCCATAGCACGAACACTTTTGA)  E20(F：CCTCAGGGCAGCTCTGGAT  R：CCCGGACTAGGTGACAGGTT)  E24(F：AACTATGGGTCCTGAGTATTA  R：CTCGGTTTCTGTCCACTT)  C13(F：CTGTCTGATGAGTGAGGCTAC  R：TGACCACGAGGAAAGGAG)  C31(F：TATAAGGGCTTAAGTGTACG  R：GATCTAAACTCAAGGCAAAA)  H4(F：AATCACTTCACTACACCTTTT  R：CTTGATGGGTGGCAGTCT)  系统2由6个SSR标记组成  R：ACAAGATCCTTCGTGGTGGG)  E18(F：CCACAACTGCAAACACCT  R：TTGGCATTTTCATCACTTAC)  E28(F：CGTTACTGAAAGAGTGGTGAA  R：GCAGAGGTTGTACCACCG)  C14(F：AGTGAGATTAACGCAACT  R：CATCTTTCATTACAGGGA)  H13(F：ATGGGCAAGCCTCTTAATGT  R：GGATCTTCGGGTAGGACTGA)  E17(F：ATAAATATCTTGGAAGCCCTCA  R：ACGCCACATAGAACACTCACTC)。  其特征在于：所述多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统  扩增7个SSR标记的7对引物分别是E13(F：AAGGAGGAGGCTTTGATATG  扩增6个SSR标记的6对引物分别是E9(F：TACTGAGACGCCGCTGGTTA  其中微卫星分子标记系统为由7个SSR标记的系统1和6个SSR标记的系统2组成   一种从马氏珠母贝基因组中高通量开发SNP位点和InDel的方法 专利 公开日期: 2018 作者:  王忠良[1] 收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2019/12/27 马氏珠母贝  基因组  基因组DNA  高通量  测序  高通量测序技术  测序数据  末端修复  磁珠法  磷酸化  酶片段  片段化  比对  富集  开发  上机  双链  品系  文库  过滤  并用  筛选  修复  参考  检测  研究