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一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:  刘保忠
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一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40％?60％  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化：根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为：引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。  
一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21
王广策; 张宝玉
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1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法  采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列  2)探针的标记：按常规方法对所选探针进行标记  3)固定赤潮藻细胞并裂解：离心收集藻细胞  4)杂交：将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上  5)冲洗  其特征在于：1)探针的确定：从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针  或以ITS序列设计探针  加固定液MSE固定  进行杂交反应  滴加抗体  或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针  将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥  干燥后封片  荧光显微镜检测。  
微生物实时分离检测方法及分离检测装置在微生物分离检测鉴定中的应用 专利
公开日期: 2018
作者:  周振[1];  喻佳俊[1];  李磊[1];  代新[1];  曾真[1]
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一种黄精、桑叶和玉竹配伍药物组合物质量检测方法 专利
公开日期: 2018
作者:  彭腾[1];  韩笑[1];  张瑶[1];  匡于[1];  赵永艳[1]
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一种白及品种及真伪的检测方法 专利
公开日期: 2018
作者:  刘友平[1];  陈鸿平[1];  陈林[1];  胡媛[1];  刘珈羽[1]
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基于智能恒温扩增技术检测副溶血弧菌的引物组、试剂盒及方法 专利
公开日期: 2018
作者:  叶蕾[1];  石磊[1];  闫鹤[1];  陈洵[1];  常彦磊[1]
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一种市售三七粉粉末部位来源的检测方法 专利
公开日期: 2018
作者:  刘友平[1];  陈鸿平[1];  陈林[1];  胡媛[1];  郭换[1]
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基于智能恒温扩增检测技术检测金黄色葡萄球菌的引物组、试剂盒及方法 专利
公开日期: 2018
作者:  叶蕾[1];  石磊[1];  闫鹤[1];  陈洵[1];  常彦磊[1]
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一种检测结直肠癌中蛋白质组的方法 专利
公开日期: 2018
作者:  李斌[1];  胡会芳[1];  何庆瑜[1]
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能预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记及其特异性引物对和应用 专利
公开日期: 2018-01-23
作者:  田可川;  黄锡霞;  赵冰茹;  付雪峰;  徐新明
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