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科研机构
北京航空航天大学 [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2018 [3]
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发表日期:2018
内容类型:期刊论文
专题:北京航空航天大学
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Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis (vol 12, 329, 2018)
期刊论文
FRONTIERS IN NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 12
作者:
Lu, Yan
;
Da, Yu-Wei
;
Zhang, Yong-Biao
;
Li, Xin-Gang
;
Wang, Min
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/30
hereditary inclusion body myopathy
next-generation sequencing
CFTR
mutation
whole-exome sequencing
Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis
期刊论文
Frontiers in neuroscience, 2018, 卷号: 12, 页码: 570
作者:
Lu Yan
;
Da Yu-Wei
;
Zhang Yong-Biao
;
Li Xin-Gang
;
Wang Min
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/30
CFTR
hereditary inclusion body myopathy
mutation
next-generation sequencing
whole-exome sequencing
Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis
期刊论文
FRONTIERS IN NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 12, 页码: 329
作者:
Lu, Yan
;
Da, Yu-Wei
;
Zhang, Yong-Biao
;
Li, Xin-Gang
;
Wang, Min
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/30
hereditary inclusion body myopathy
next-generation sequencing
CFTR
mutation
whole-exome sequencing
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