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期刊论文 [4]
学位论文 [2]
发表日期
2015 [6]
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发表日期:2015
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SDF-1/CXCR7在肝癌MHCC97H及Hep3B细胞株EMT中作用研究
学位论文
2015
作者:
白祎阳
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/02
原发性肝癌SDF-1/CXCR7
迁移EMT*
Prognostic significance of CXCL12, CXCR4, and CXCR7 in patients with breast cancer
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2015, 卷号: 8, 期号: 10, 页码: 13217-13224
作者:
Wu, Wei*
;
Qian, Liyuan
;
Chen, Xuedong
;
Ding, Boni
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/03
CXCL12
CXCR4
CXCR7
breast cancer
prognosis
趋化因子CXCL12及其受体CXCR4/CXCR7在人早孕期母-胎界面的表达及其生物学功能
学位论文
2015
作者:
任亮
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
CXCL12
CXCR4
CXCR7
母-胎界面
免疫微环境
CXCR7 signaling induced epithelial-mesenchymal transition by AKT and ERK pathways in epithelial ovarian carcinomas
期刊论文
Tumour biology: the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 2015, 卷号: 36, 期号: 3, 页码: 1679-1683
作者:
Yu, Hao
;
Zhang, Linlin
;
Liu, Peishu
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/17
CXCR7
EMT
AKT
ERK
Epithelial ovarian carcinomas
RNA 干扰趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤 M14细胞侵袭和迁移的影响
期刊论文
2015, 卷号: 48, 期号: 12, 页码: 856-859
作者:
刘排
;
田蔚蔚
;
李小静
;
李志锋
;
燕霞
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
黑色素瘤
实验性
受体
CXCR7
RNA 干扰
肿瘤侵润
细胞迁移分析
PI3K/Akt signaling in osteosarcoma
期刊论文
Clinica Chimica Acta, 2015, 卷号: 444, 期号: Volume 444, 页码: 182-192
作者:
Zhang, Jian
;
Yu, Xiao-Hua
;
Yan, Yi-Guo
;
Wang, Cheng
;
Wang, Wen-Jun*
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/27
OS
osteosarcoma
PI3K
phosphatidylinositol 3-kinase
PTEN
phosphatase and tensin homolog
mTOR
mammalian target of rapamycin
RTKs
receptor tyrosine kinases
PDGFR
platelet-derived growth factor receptor
IGF1R
insulin-like growth factor 1 receptor
PIP2
phosphatidylinositol 4,5-biphosphate
PIP3
phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate
PDK1
phosphoinositide-dependent kinase 1
PH
pleckstrin homology
CDK
cyclin-dependent kinase
NF-κB
nuclear factor-κB
MDM2
Murine double minute 2
Rb
retinoblastoma
CSCs
cancer stem cells
CXCR7
CXC chemokine receptor 7
GA
gallic acid
miRNAs
microRNAs
TNF
tumor necrosis factor
HIF-1
hypoxia-inducible factor-1
ET-1
endothelin-1
ETAR
endothelin A receptor
MMP
matrix metalloproteinase.
OS
PI3K
Akt
PTEN
mTOR
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