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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 发表日期：2015     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 植入前胚胎非整倍体筛查的临床应用研究进展 期刊论文 生殖与避孕, 2015, 期号: 2 作者:  隋宜伦;  孙晓溪 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19 植入前遗传学筛查(PGS)  第二代PGS  胚胎活检  全基因组检测   超声测量胎儿颈项透明层厚度与孕中期母体血清学检测筛查唐氏综合征 期刊论文 重庆医学, 2015, 卷号: 44, 期号: 17, 页码: 2381-2383 作者:  朱继红[1];  陈英红[2];  文珂[3];  夏辉[4] 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/23 唐氏综合征  颈部透明带检查  血清学试验  遗传筛查   肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性的临床、影像与遗传学特点 会议论文 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议, 成都, 2015-09-17 作者:  崔博;  高晶;  刘彩燕;  崔丽英;  柳青 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/04 肌萎缩侧索硬化  额颞叶  amyotrophic  筛查量表  智能状态  专病门诊  神经心理学  遗传学特征  脑白质病  degeneration   耳聋易感基因及遗传咨询在新生儿群体中的应用 期刊论文 2015, 卷号: 30, 期号: 4, 页码: 195-198 作者:  陈晓巍;  高儒真 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2020/01/04 新生儿筛查  耳聋基因  突变  遗传咨询   新生儿聋病基因筛查及咨询的临床意义 期刊论文 2015, 期号: 3, 页码: 166-171 作者:  高儒真;  陈晓巍;  历东东;  姜鸿 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/04 新生儿  耳聋  基因筛查  遗传咨询  突变   右心室非流出道起源室性期前收缩的心电图特征、电生理标测与射频消融及遗传学特征初步探索 学位论文 : 北京协和医学院中国医学科学院;北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部, 2015 作者:  侯炳波 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/04 致心律失常性右室心肌病  室性期前收缩  基因筛查  心电图特征  电生理标测  射频消融  遗传学特征