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科研机构
海洋研究所 [3]
内容类型
专利 [3]
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2012 [3]
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一种大型藻类的微球体构建培养方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
王金霞
;
董逸
;
周百成
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2014/08/04
一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法
将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天
所述分散
所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。
其特征在于:对将要构建微球体的大型藻
即可获得较为稳定的微球体
打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段
取其无性系
藻段在0.5?5mm
将其分散
打碎
将分散
所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3%的褐藻酸钠溶液中
充分混合使之分散均匀
而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟
即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器及其应用
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261812.3, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
庞雪辉
;
张洁
;
隋卫平
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魏琴
;
谭福能
;
解建东
;
侯保荣
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2014/08/04
一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器
所述的工作电极的制备方法为:将碳纳米管和羟丙基壳聚糖加到醋酸溶液中
利用超声分散法对上述溶液进行超声处理
其特征在于:其以玻碳电极为工作电极
使碳纳米管在溶液中的含量为0.1g/L~0.5g/L
得到均一的羟丙基壳聚糖/碳纳米管复合物分散液
于玻碳电极表面涂覆有羟丙基壳聚糖/碳纳米管响应膜
羟丙基壳聚糖在溶液中的含量为0.005g/mL~0.01g/mL
将分散液涂覆在玻碳电极(Φ=3mm)上
涂覆量为1~10μL
室温蒸干后即得到涂覆有响应膜的玻碳电极
即工作电极。
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