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科研机构
中国医学科学院 北... [12]
内容类型
期刊论文 [11]
会议论文 [1]
发表日期
2019 [4]
2018 [4]
2016 [2]
2015 [1]
2014 [1]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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Two common mutations within CYP2C19 affected platelet aggregation in Chinese patients undergoing PCI: a one-year follow-up study
期刊论文
2019, 卷号: 19, 期号: 2, 页码: 157-163
作者:
Wang, Zhifu
;
Liu, Zhaohui
;
Wang, Wenyao
;
Fu, Yuanyuan
;
Chen, Wen
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Long non-coding and coding RNA profiling using strand-specific RNA-seq in human hypertrophic cardiomyopathy
期刊论文
2019, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 90
作者:
Liu, Xuanyu
;
Ma, Yi
;
Yin, Kunlun
;
Li, Wenke
;
Chen, Wen
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Author Correction: Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar-duct junction
期刊论文
2019, 卷号: 51, 期号: 4, 页码: 766
作者:
Liu Qiaozhen
;
Liu Kuo
;
Cui Guizhong
;
Huang Xiuzhen
;
Yao Shun
收藏
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2020/01/03
Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar-duct junction
期刊论文
2019, 卷号: 51, 期号: 4, 页码: 728-+
作者:
Liu, Qiaozhen
;
Liu, Kuo
;
Cui, Guizhong
;
Huang, Xiuzhen
;
Yao, Shun
收藏
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2020/01/03
Guanxinjing capsule in the treatment of chronic stable angina: study protocol for a randomized controlled trial
期刊论文
2018, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 577
作者:
Tian, Ying
;
Zhang, Junhua
;
Zhao, Yingqiang
;
Mao, Jingyuan
;
Zhu, Linping
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
Chinese herbal medicine formula
Angina pectoris
Qi deficiency and blood stasis syndrome
Guanxinjing capsule
Blinded
randomized controlled trial
Secondary findings in 421 whole exome-sequenced Chinese children
期刊论文
2018, 卷号: 12, 期号: 1, 页码: 42
作者:
Chen, Wen
;
Li, Wenke
;
Ma, Yi
;
Zhang, Yujing
;
Han, Bianmei
收藏
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2020/01/03
Secondary findings
Chinese children
Whole exome sequencing
Variant classification
ACMG recommendation
WHOLE-EXOME SEQUENCING IDENTIFIES A CODING VARIANT IN SULT1A2 GENE ASSOCIATED WITH OBESITY IN CHINESE CHILDREN
期刊论文
2018, 卷号: 36, 页码: E227-E227
作者:
Zhang, Meixian
;
Li, Wenke
;
Zhao, Xiaoyuan
;
Gao, Liwang
;
Wu, Lijun
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/03
whole exome sequencing
obesity
single nucleotide polymorphism (SNP)
children and adolescents
WHOLE-EXOME SEQUENCING IDENTIFIES A CODING VARIANT IN SULT1A2 GENE ASSOCIATED WITH OBESITY IN CHINESE CHILDREN
会议论文
JOURNAL OF HYPERTENSION, 2018-10-01
作者:
Zhang, Meixian
;
Li, Wenke
;
Zhao, Xiaoyuan
;
Gao, Liwang
;
Wu, Lijun
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
whole exome sequencing
obesity
single nucleotide polymorphism (SNP)
children and adolescents
Genetic testing of 248 Chinese aortopathy patients using a panel assay
期刊论文
2016, 卷号: 6, 页码: 33002
作者:
Yang, Hang
;
Luo, Mingyao
;
Fu, Yuanyuan
;
Cao, Yandong
;
Yin, Kunlun
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/04
Common Variant in Glycoprotein Ia Increases Long-Term Adverse Events Risk After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
期刊论文
2016, 卷号: 5, 期号: 12
作者:
Liu, Hanning
;
Xu, Zhengxi
;
Gu, Haiyong
;
Li, Wenke
;
Chen, Wen
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/04
coronary artery bypass grafting
genetic common variant
glycoprotein Ia
long-term adverse events
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