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科研机构
中国医学科学院 北京... [7]
内容类型
期刊论文 [7]
发表日期
2018 [1]
2017 [1]
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2015 [1]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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A rare variant in MLKL confers susceptibility to ApoE epsilon 4-negative Alzheimer's disease in Hong Kong Chinese population
期刊论文
2018, 卷号: 68, 页码: 160.e1-160.e7
作者:
Wang, Binbin
;
Bao, Suying
;
Zhang, Zhigang
;
Zhou, Xueya
;
Wang, Jing
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2020/01/03
Late-onset Alzheimer's disease
ApoE epsilon 4-negative
Whole exome sequencing
MLKL
Identification and functional analysis of a novel LHX1 mutation associated with congenital absence of the uterus and vagina
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 5, 页码: 8785-8790
作者:
Zhang, Wei
;
Zhou, Xueya
;
Liu, Liyang
;
Zhu, Ying
;
Liu, Chunmei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/04
LHX1
congenital absence of the uterus and vagina
Mullerian duct abnormality
whole exome sequencing
transcriptional activity
A dominant negative mutation at the ATP binding domain of AMHR2 is associated with a defective anti-Mullerian hormone signaling pathway
期刊论文
2016, 卷号: 22, 期号: 9, 页码: 669-678
作者:
Li, Lin
;
Zhou, Xueya
;
Wang, Xi
;
Wang, Jing
;
Zhang, Wei
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
primary ovarian insufficiency
anti-Mullerian hormone (AMH)
AMHR2
dominant negative mutation
signaling pathway
granulosa cell
transforming growth factor-beta (TGF-beta)
premature ovarian failure
ovarian follicle development
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
期刊论文
2015, 卷号: 47, 期号: 11, 页码: 1282-+
作者:
Kato, Norihiro
;
Loh, Marie
;
Takeuchi, Fumihiko
;
Verweij, Niek
;
Wang, Xu
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2020/01/13
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
期刊论文
2014, 卷号: 23, 期号: 20, 页码: 5492-5504
作者:
Wen, Wanqing
;
Zheng, Wei
;
Okada, Yukinori
;
Takeuchi, Fumihiko
;
Tabara, Yasuharu
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2020/01/13
Identification of long non-protein coding RNAs in chicken skeletal muscle using next generation sequencing
期刊论文
2012, 卷号: 99, 期号: 5, 页码: 292-298
作者:
Li, Tingting
;
Wang, Suya
;
Wu, Rimao
;
Zhou, Xueya
;
Zhu, Dahai
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
IncRNAs
RNA-seq
Computational pipeline
Chicken skeletal muscle
A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family
期刊论文
2012, 卷号: 413, 期号: 13-14, 页码: 1049-1052
作者:
Wang, Binbin
;
Xu, Baoqiang
;
Cheng, Zhi
;
Zhou, Xueya
;
Wang, Jing
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
HOXD13
Synpolydactyly
Mutation
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