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中国医学科学院 北京... [5]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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PHENOTYPIC VARIABILITY OF RECESSIVE RDH12-ASSOCIATED RETINAL DYSTROPHY
期刊论文
2019, 卷号: 39, 期号: 10, 页码: 2040-2052
作者:
Zou Xuan
;
Fu Qing
;
Fang Sha
;
Li Hui
;
Ge Zhongqi
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
IFT81 as a Candidate Gene for Nonsyndromic Retinal Degeneration
期刊论文
2017, 卷号: 58, 期号: 5, 页码: 3483-3490
作者:
Dharmat Rachayata
;
Liu Wei
;
Ge Zhongqi
;
Sun Zixi
;
Yang Lizhu
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
IFT-B complex
IFT81
cilia
cone rod dystrophy
Panel-based Next Generation Sequencing improves mutation detection in Cone Rod Dystrophy patients
期刊论文
2015, 卷号: 56, 期号: 7
作者:
Ge, Zhongqi
;
Zaneveld, Eric
;
Sun, Vincent
;
Wang, Hui
;
Weleber, Richard G.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Panel-based Next Generation Sequencing improves mutation detection in Cone Rod Dystrophy patients
会议论文
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 2015-06-01
作者:
Ge, Zhongqi
;
Zaneveld, Eric
;
Sun, Vincent
;
Wang, Hui
;
Weleber, Richard G.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
Mutations in human IFT140 cause non-syndromic retinal degeneration
期刊论文
2015, 卷号: 134, 期号: 10, 页码: 1069-1078
作者:
Xu, Mingchu
;
Yang, Lizhu
;
Wang, Feng
;
Li, Huajin
;
Wang, Xia
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/13
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