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科研机构
中国医学科学院 北... [31]
内容类型
期刊论文 [31]
发表日期
2019 [8]
2018 [6]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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A Pandas complex adapted for piRNA-guided transcriptional silencing and heterochromatin formation
期刊论文
2019
作者:
Zhao Kang
;
Cheng Sha
;
Miao Na
;
Xu Ping
;
Lu Xiaohua
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2020/01/03
CFEA: a cell-free epigenome atlas in human diseases
期刊论文
2019
作者:
Yu Fulong
;
Li Kai
;
Li Shuangquan
;
Liu Jiaqi
;
Zhang Yan
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2020/01/03
TBX6 missense variants expand the mutational spectrum in a non-Mendelian inheritance disease
期刊论文
2019
作者:
Chen Weisheng
;
Lin Jiachen
;
Wang Lianlei
;
Li Xiaoxin
;
Zhao Sen
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浏览/下载:35/0
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提交时间:2020/01/03
TBX6 gene
compound inheritance model
congenital scoliosis (CS)
gene dosage
genotype-phenotype correlation
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice
期刊论文
2019, 卷号: 28, 期号: 4, 页码: 539-547
作者:
Yang, Nan
;
Wu, Nan
;
Zhang, Ling
;
Zhao, Yanxue
;
Liu, Jiaqi
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
Protein kinase D3 promotes gastric cancer development through p65/6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 activation of glycolysis
期刊论文
2019, 卷号: 380, 期号: 2, 页码: 188-197
作者:
Zhang, Jianwei
;
Zhang, Yajing
;
Wang, Jiaqi
;
Zhang, Shuisheng
;
Zhao, Yajie
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2020/01/03
Gastric cancer
PRKD3
Glycolysis
p65
PFKFB3
A20 as a novel target for the anti-neuroinflammatory effect of chrysin via inhibition of NF-kappa B signaling pathway
期刊论文
2019, 卷号: 79, 页码: 228-235
作者:
Li, Zhipeng
;
Chu, Shifeng
;
He, Wenbin
;
Zhang, Zhao
;
Liu, Jiaqi
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
Chrysin
Neuroinflammation
NF-kappa B
A20
TRAF6
Genetic polymorphisms of PAX1 are functionally associated with different PUMC types of adolescent idiopathic scoliosis in a northern Chinese Han population
期刊论文
2019, 卷号: 688, 页码: 215-220
作者:
Liu, Gang
;
Liu, Sen
;
Li, Xiaoxin
;
Chen, Jia
;
Chen, Weisheng
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/03
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
PAX1
Northern Han Chinese
Single nucleotide polymorphism (SNP)
PUMC classification system
TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 7, 页码: 1548-1558
作者:
Liu, Jiaqi
;
Wu, Nan
;
Yang, Nan
;
Takeda, Kazuki
;
Chen, Weisheng
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2020/01/03
congenital scoliosis (CS)
16p11.2/TBX6
compound inheritance model
genotype-phenotype correlation
gene dosage
Perturbations of BMP/TGF-beta and VEGF/VEGFR signalling pathways in non-syndromic sporadic brain arteriovenous malformations (BAVM)
期刊论文
2018, 卷号: 55, 期号: 10, 页码: 675-684
作者:
Wang, Kun
;
Zhao, Sen
;
Liu, Bowen
;
Zhang, Qianqian
;
Li, Yaqi
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
brain arteriovenous malformation (bavm)
whole exome sequencing
genetics heterogeneity
vasculogenesis
The coexistence of copy number variations (CNVs) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) at a locus can result in distorted calculations of the significance in associating SNPs to disease
期刊论文
2018, 卷号: 137, 期号: 6-7, 页码: 553-567
作者:
Liu, Jiaqi
;
Zhou, Yangzhong
;
Liu, Sen
;
Song, Xiaofei
;
Yang, Xin-Zhuang
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
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