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中国医学科学院 北... [37]
内容类型
期刊论文 [35]
会议论文 [2]
发表日期
2019 [11]
2018 [5]
2017 [2]
2016 [6]
2014 [4]
2013 [2]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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Rosmarinic acid inhibits proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma cells SMMC 7721 via PI3K/AKT/mTOR signal pathway
期刊论文
2019, 卷号: 120, 页码: 109443
作者:
Wang Li
;
Yang Huiyu
;
Wang Chen
;
Shi Xiaoxin
;
Li Kunkun
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
Apoptosis
Hepatocellular carcinoma
PI3K/AKT/mTOR signal pathway
Proliferation
Rosmarinic acid
A Recurrent Rare SOX9 Variant (M469V) is Associated with Congenital Vertebral Malformations
期刊论文
2019
作者:
Wu Nan
;
Wang Lianlei
;
Hu Jianhua
;
Zhao Sen
;
Liu Bowen
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2020/01/03
Acampomelic campomelic dysplasia
Campomelic dysplasia
Congenital scoliosis
Congenital vertebral malformations
Exome sequencing
SOX9 gene
β受体阻滞剂在高血压应用中的专家共识
期刊论文
2019, 卷号: 11, 期号: 4, 页码: 29-39
作者:
施仲伟
;
冯颖青
;
王增武
;
姜一农
;
刘蔚
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
高血压
专家共识
心肌病
Exome sequencing reveals a novel variant in NFX1 causing intracranial aneurysm in a Chinese family
期刊论文
2019
作者:
Ding Xinghuan
;
Zhao Sen
;
Zhang Qianqian
;
Yan Zihui
;
Wang Yang
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
Aneurysm
Genetic
Hemorrhage
Identification of markers for migrasome detection
期刊论文
2019, 卷号: 5, 页码: 27
作者:
Zhao, Xiaoxin
;
Lei, Yaxin
;
Zheng, Jiajia
;
Peng, Junya
;
Li, Ying
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/03
Organelles
Proteomic analysis
TBX6 missense variants expand the mutational spectrum in a non-Mendelian inheritance disease
期刊论文
2019
作者:
Chen Weisheng
;
Lin Jiachen
;
Wang Lianlei
;
Li Xiaoxin
;
Zhao Sen
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浏览/下载:35/0
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提交时间:2020/01/03
TBX6 gene
compound inheritance model
congenital scoliosis (CS)
gene dosage
genotype-phenotype correlation
改良荧光染色法在皮下真菌病组织病理诊断中的应用分析
期刊论文
2019, 卷号: 52, 期号: 5, 页码: 319-322
作者:
刘晓雨
;
梁官钊
;
郭健
;
段昕所
;
李保强
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
孢子丝菌病
芽生菌病
念珠菌病
毛霉菌病
荧光染色法
Effect of a Quality of Care Improvement Initiative in Patients With Acute Coronary Syndrome in Resource-Constrained Hospitals in China A Randomized Clinical Trial
期刊论文
2019, 卷号: 4, 期号: 5, 页码: 418-427
作者:
Wu, Yangfeng
;
Li, Shenshen
;
Patel, Anushka
;
Li, Xian
;
Du, Xin
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浏览/下载:227/0
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提交时间:2020/01/03
Genetic polymorphisms of PAX1 are functionally associated with different PUMC types of adolescent idiopathic scoliosis in a northern Chinese Han population
期刊论文
2019, 卷号: 688, 页码: 215-220
作者:
Liu, Gang
;
Liu, Sen
;
Li, Xiaoxin
;
Chen, Jia
;
Chen, Weisheng
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/03
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
PAX1
Northern Han Chinese
Single nucleotide polymorphism (SNP)
PUMC classification system
TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 7, 页码: 1548-1558
作者:
Liu, Jiaqi
;
Wu, Nan
;
Yang, Nan
;
Takeda, Kazuki
;
Chen, Weisheng
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2020/01/03
congenital scoliosis (CS)
16p11.2/TBX6
compound inheritance model
genotype-phenotype correlation
gene dosage
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