×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
中国医学科学院 北... [35]
内容类型
期刊论文 [33]
会议论文 [2]
发表日期
2019 [10]
2018 [9]
2017 [5]
2016 [1]
2015 [1]
2014 [5]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共35条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:中国医学科学院 北京协和医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Rosmarinic acid inhibits proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma cells SMMC 7721 via PI3K/AKT/mTOR signal pathway
期刊论文
2019, 卷号: 120, 页码: 109443
作者:
Wang Li
;
Yang Huiyu
;
Wang Chen
;
Shi Xiaoxin
;
Li Kunkun
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Apoptosis
Hepatocellular carcinoma
PI3K/AKT/mTOR signal pathway
Proliferation
Rosmarinic acid
A Recurrent Rare SOX9 Variant (M469V) is Associated with Congenital Vertebral Malformations
期刊论文
2019
作者:
Wu Nan
;
Wang Lianlei
;
Hu Jianhua
;
Zhao Sen
;
Liu Bowen
收藏
  |  
浏览/下载:12/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Acampomelic campomelic dysplasia
Campomelic dysplasia
Congenital scoliosis
Congenital vertebral malformations
Exome sequencing
SOX9 gene
慢性病患者社区护理需求调查表的研制及信度效度评价
期刊论文
2019, 卷号: 19, 期号: 7, 页码: 1029-1035
作者:
马千惠
;
郭爱敏
;
赵小丹
;
谢羽庭
;
张立新
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2020/01/03
慢性病
社区护理需求
工具
信度
效度
Exome sequencing reveals a novel variant in NFX1 causing intracranial aneurysm in a Chinese family
期刊论文
2019
作者:
Ding Xinghuan
;
Zhao Sen
;
Zhang Qianqian
;
Yan Zihui
;
Wang Yang
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Aneurysm
Genetic
Hemorrhage
Identification of markers for migrasome detection
期刊论文
2019, 卷号: 5, 页码: 27
作者:
Zhao, Xiaoxin
;
Lei, Yaxin
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Organelles
Proteomic analysis
TBX6 missense variants expand the mutational spectrum in a non-Mendelian inheritance disease
期刊论文
2019
作者:
Chen Weisheng
;
Lin Jiachen
;
Wang Lianlei
;
Li Xiaoxin
;
Zhao Sen
收藏
  |  
浏览/下载:33/0
  |  
提交时间:2020/01/03
TBX6 gene
compound inheritance model
congenital scoliosis (CS)
gene dosage
genotype-phenotype correlation
Effect of a Quality of Care Improvement Initiative in Patients With Acute Coronary Syndrome in Resource-Constrained Hospitals in China A Randomized Clinical Trial
期刊论文
2019, 卷号: 4, 期号: 5, 页码: 418-427
作者:
Wu, Yangfeng
;
Li, Shenshen
;
Patel, Anushka
;
Li, Xian
;
Du, Xin
收藏
  |  
浏览/下载:220/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Genetic polymorphisms of PAX1 are functionally associated with different PUMC types of adolescent idiopathic scoliosis in a northern Chinese Han population
期刊论文
2019, 卷号: 688, 页码: 215-220
作者:
Liu, Gang
;
Liu, Sen
;
Li, Xiaoxin
;
Chen, Jia
;
Chen, Weisheng
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS)
PAX1
Northern Han Chinese
Single nucleotide polymorphism (SNP)
PUMC classification system
TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model
期刊论文
2019, 卷号: 21, 期号: 7, 页码: 1548-1558
作者:
Liu, Jiaqi
;
Wu, Nan
;
Yang, Nan
;
Takeda, Kazuki
;
Chen, Weisheng
收藏
  |  
浏览/下载:34/0
  |  
提交时间:2020/01/03
congenital scoliosis (CS)
16p11.2/TBX6
compound inheritance model
genotype-phenotype correlation
gene dosage
Efficacy and safety of ranibizumab 0.5 mg in Chinese patients with visual impairment due to diabetic macular edema: results from the 12-month REFINE study
期刊论文
2019, 卷号: 257, 期号: 3, 页码: 529-541
作者:
Li, Xiaoxin
;
Dai, Hong
;
Li, Xiaorong
;
Han, Mei
;
Li, Jun
收藏
  |  
浏览/下载:173/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Anti-vascular endothelial growth factor
Diabetic macular edema
Pro re nata
Ranibizumab
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace