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浏览/检索结果: 共16条，第1-10条 帮助 限定条件 专题：湖南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 The histone methyltransferase EZH2 primes the early differentiation of follicular helper T cells during acute viral infection 期刊论文 Cellular & Molecular Immunology, 2019 作者:  Xiangyu Chen;  Guoshuai Cao;  Jialin Wu;  Xinxin Wang;  Zhiwei Pan 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2019/12/13 Whole-exome sequencing identification of a novel splicing mutation of RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial dysplasia 期刊论文 Archives of Oral Biology, 2019, 卷号: Vol.100, 页码: 49-56 作者:  Tingting Zhang;  Jing Wu;  Xiaoxue Zhao;  Feifei Hou;  Tengfei Ma 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2019/12/17 Cleidocranial  dysplasia  RUNX2  Splice-site  mutation  Whole-exome  sequencing  IBSP   A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing. 期刊论文 Oral Diseases, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者:  Zhang, Tingting;  Zhao, Xiaoxue;  Hou, Feifei;  Sun, Yanwei;  Wu, Jing 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/12/17 HYPODONTIA  *DIAGNOSIS  *BONE  morphogenetic  proteins  *GENE  expression  *MUTATION  (Biology)  *OXIDOREDUCTASES  *POLYMERASE  chain  reaction  *TRANSCRIPTION  factors  *BIOINFORMATICS  *SEQUENCE  analysis  GENETIC  aspects   A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing 期刊论文 ORAL DISEASES, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者:  Zhang, Tingting;  Zhao, Xiaoxue;  Hou, Feifei;  Sun, Yanwei;  Wu, Jing 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/17 BMP4  gene  mutation  non-syndromic  hypodontia  PAX9  gene  whole  exome  sequencing   TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice 期刊论文 Human Molecular Genetics, 2019, 卷号: Vol.28 No.4, 页码: 539-547 作者:  Nan Yang;  Nan Wu;  Ling Zhang;  Yanxue Zhao;  Jiaqi Liu 收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2019/12/17 Complete plastid genome of Gracilaria bailiniae and phylogenetic analysis 期刊论文 MITOCHONDRIAL DNA PART B-RESOURCES, 2019, 卷号: Vol.4 No.1, 页码: 10-11 作者:  Liu, Tao;  Yang, Shouguo;  Wu, Xiangyu;  Chen, Wei Zhou;  Zhang, Jing 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/17 Gracilaria  bailiniae  phylogenetic  analysis  plastid  genome   Whole-exome sequencing identification of a novel splicing mutation of RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial dysplasia. 期刊论文 Archives of oral biology, 2019, 卷号: Vol.100, 页码: 49-56 作者:  Tingting Zhang;  Jing Wu;  Xiaoxue Zhao;  Feifei Hou;  Tengfei Ma 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/12/17 Cleidocranial dysplasia  IBSP  RUNX2  Splice-site mutation  Whole-exome sequencing   A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing 期刊论文 Oral Diseases, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者:  Tingting Zhang;  Xiaoxue Zhao;  Feifei Hou;  Yanwei Sun;  Jing Wu 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/13 BMP4  gene  mutation  non‐syndromic  hypodontia  PAX9  gene  whole  exome  sequencing   WRKY12 represses GSH1 expression to negatively regulate cadmium tolerance in Arabidopsis. 期刊论文 Plant molecular biology, 2019 作者:  Han Yangyang;  Fan Tingting;  Zhu Xiangyu;  Wu Xi;  Ouyang Jian 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/12/13 Arabidopsis  Cd  tolerance  Glutathione  Phytochelatins  WRKY12   WRKY12 represses GSH1 expression to negatively regulate cadmium tolerance in Arabidopsis 期刊论文 Plant Molecular Biology, 2019, 卷号: Vol.99 No.1-2, 页码: 149-159 作者:  Yangyang Han;  Tingting Fan;  Xiangyu Zhu;  Xi Wu;  Jian Ouyang 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/13 Arabidopsis  Cd  tolerance  Glutathione  Phytochelatins  WRKY12