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科研机构
复旦大学上海医学院 [11]
内容类型
期刊论文 [11]
发表日期
2019 [3]
2018 [3]
2017 [1]
2016 [1]
2015 [2]
2014 [1]
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Clinical characteristics and long term follow-up of Lambert-Eaton myasthenia syndrome in patients with and without small cell lung cancer
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 2019, 卷号: 65
作者:
Lin, Jie
;
Liu, Yiqi
;
Xi, Jianying
;
Zhou, Lei
;
Wu, Hui
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浏览/下载:58/0
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提交时间:2019/12/05
Lambert-Eaton myasthenic syndrome
Small cell lung cancer
Survival
Electrophysiology
GNE myopathy in Chinese population: hotspot and novel mutations (vol 64, pg 11, 2018)
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 64, 期号: 3
作者:
Chen, Yang
;
Xi, Jianying
;
Zhu, Wenhua
;
Lin, Jie
;
Luo, Sushan
收藏
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浏览/下载:25/0
  |  
提交时间:2019/12/05
GNE myopathy in Chinese population: hotspot and novel mutations
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 64, 期号: 1
作者:
Chen, Yang
;
Xi, Jianying
;
Zhu, Wenhua
;
Li, Jie
;
Luo, Sushan
收藏
  |  
浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Statin-naive anti-HMGCR antibody-mediated necrotizing myopathy in China
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 57
作者:
Jiao, Yuqiong
;
Cai, Shuang
;
Lin, Jie
;
Zhu, Wenhua
;
Xi, Jianying
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  |  
浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2019/12/05
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR)
Immune -mediated necrotizing myopathy
Statin-naive
Exertional myalgia, contractures and annular erythema in a patient with muscle lactate dehydrogenase (LDH) deficiency
期刊论文
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, 卷号: 28, 期号: 1
作者:
Yue, Dongyue
;
Zhu, Wenhua
;
Zhao, Chongbo
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
Glycogenosis type XI
LDHA
Erythema
Fatty infiltration evaluation and selective pattern characterization of lower limbs in limb-girdle muscular dystrophy type 2A by muscle magnetic resonance imaging
期刊论文
MUSCLE & NERVE, 2018, 卷号: 58, 期号: 4
作者:
Feng, Xuelin
;
Luo, Sushan
;
Li, Jing
;
Yue, Dongyue
;
Xi, Jianying
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
diagnostic test
disease monitoring
fatty infiltration
limb-girdle muscular dystrophy type 2A
muscle MRI
selective pattern
Novel mutations in the C-terminal region of GMPPB causing limb-girdle muscular dystrophy overlapping with congenital myasthenic syndrome
期刊论文
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, 卷号: 27, 期号: 6
作者:
Luo, Sushan
;
Cai, Shuang
;
Maxwell, Susan
;
Yue, Dongyue
;
Zhu, Wenhua
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Limb girdle muscular dystrophy
Congenital myasthenic syndrome
GMPPB
Mutation hotspot
Muscle MRI
CLINICAL FEATURES AND LONG EXERCISE TEST IN CHINESE PATIENTS WITH ANDERSEN-TAWIL SYNDROME
期刊论文
MUSCLE & NERVE, 2016, 卷号: 54, 期号: 6
作者:
Song, Jie
;
Luo, Sushan
;
Cheng, Xin
;
Yue, Dongyue
;
Zhu, Wenhua
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
amplitude decrement
Andersen-Tawil syndrome
KCNJ2
long exercise test
methazolamide
periodic paralysis
New disease allele and de novo mutation indicate mutational vulnerability of titin exon 343 in hereditary myopathy with early respiratory failure
期刊论文
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2015, 卷号: 25, 期号: 2
作者:
Yue, Dongyue
;
Gao, Mingshi
;
Zhu, Wenhua
;
Luo, Sushan
;
Xi, Jianying
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/13
Hereditary myopathy with early respiratory failure
Rigid spine syndrome
Cytoplasmic body
Muscle magnetic resonance imaging
TTN gene
Haplotype
Muscle pathology and whole-body MRI in a polyglucosan myopathy associated with a novel glycogenin-1 mutation
期刊论文
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2015, 卷号: 25, 期号: 10
作者:
Luo, Sushan
;
Zhu, Wenhua
;
Yue, Dongyue
;
Lin, Jie
;
Wang, Yin
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
GYG1 gene
Glycogenin-1
Polyglucosan myopathy
Whole-body imaging
Late-onset myopathy
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