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复旦大学上海医学院 [86]
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图书章节 [1]
发表日期
2019 [14]
2018 [16]
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Identification of gene mutations in patients with primary periodic paralysis using targeted next-generation sequencing
期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2019, 卷号: 19
作者:
Dou, Tonghai
;
Luo, Sushan
;
Xu, Minjie
;
Sun, Jian
;
Qiao, Kai
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Primary periodic paralysis
Targeted next-generation sequencing
Gene panel
Gene mutation distribution
Calcium homeostasis
Missense mutations in LAMA2 causing a new phenotype of mild cognitive impairment proximal myopathy, seizure, and severe leukoencephalopathy: A case report and protein analysis
期刊论文
CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2019, 卷号: 38, 期号: 3
作者:
Ding, Man
;
Wang, Xi
;
Zeng, Yanping
;
Lu, Zuneng
;
Cai, Shuang
收藏
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2019/12/05
congenital muscular dystrophy
LAMA2
la minin-alpha 2-deficiency
MDC1A
GNE myopathy in Chinese population: hotspot and novel mutations (vol 64, pg 11, 2018)
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 64, 期号: 3
作者:
Chen, Yang
;
Xi, Jianying
;
Zhu, Wenhua
;
Lin, Jie
;
Luo, Sushan
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/05
Discovery, synthesis and anti-atherosclerotic activities of a novel selective sphingomyelin synthase 2 inhibitor
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 163
作者:
Li, Yali
;
Huang, Taomin
;
Lou, Bin
;
Ye, Deyong
;
Qi, Xiangyu
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2019/12/05
Sphingomyelin synthase 2
Inhibitor
ApoE KO mice
Atherosclerosis
CD73 promotes hepatocellular carcinoma progression and metastasis via activating PI3K/AKT signaling by inducing Rap1-mediated membrane localization of P110 and predicts poor prognosis
期刊论文
JOURNAL OF HEMATOLOGY & ONCOLOGY, 2019, 卷号: 12
作者:
Ma, Xiao-Lu
;
Shen, Min-Na
;
Hu, Bo
;
Wang, Bei-Li
;
Yang, Wen-Jing
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2019/12/05
Hepatocellular carcinoma
CD73
Epithelial-mesenchymal-transition
Prognosis
PI3K
AKT
USP9X deubiquitinates ALDH1A3 and maintains mesenchymal identity in glioblastoma stem cells
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2019, 卷号: 129, 期号: 5
作者:
Chen, Zhengxin
;
Wang, Hong-Wei
;
Wang, Shuai
;
Fan, Ligang
;
Feng, Shuang
收藏
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浏览/下载:48/0
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提交时间:2019/12/05
GNE myopathy in Chinese population: hotspot and novel mutations
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 64, 期号: 1
作者:
Chen, Yang
;
Xi, Jianying
;
Zhu, Wenhua
;
Li, Jie
;
Luo, Sushan
收藏
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2019/12/05
Identification of high-risk habitats of Oncomelania hupensis, the intermediate host of schistosoma japonium in the Poyang Lake region, China: A spatial and ecological analysis
期刊论文
PLOS NEGLECTED TROPICAL DISEASES, 2019, 卷号: 13, 期号: 6
作者:
Xia, Congcong
;
Hu, Yi
;
Ward, Michael P.
;
Lynn, Henry
;
Li, Si
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
KPNA3 Confers Sorafenib Resistance to Advanced Hepatocellular Carcinoma via TWIST Regulated Epithelial-Mesenchymal Transition
期刊论文
JOURNAL OF CANCER, 2019, 卷号: 10, 期号: 17
作者:
Hu, Bo
;
Cheng, Jian-Wen
;
Hu, Jin-Wu
;
Li, Hong
;
Ma, Xiao-Lu
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
hepatocellular carcinoma
drug resistance
epithelial-mesenchymal transition
patient-derived xenograft
personalized medicine
Novel mutations in HINT1 gene cause the autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2019, 卷号: 62, 期号: 3
作者:
Wang, Zhangyang
;
Lin, Jie
;
Qiao, Kai
;
Cai, Shuang
;
Zhang, Victor W.
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
HINT1
Axonal neuropathy
Neuromyotonia
Mutation
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