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复旦大学上海医学... [109]
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期刊论文 [105]
会议论文 [4]
发表日期
2019 [8]
2018 [13]
2017 [15]
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Effects of in situ fenestration stent-graft of left subclavian artery on the hemodynamics after thoracic endovascular aortic repair
期刊论文
VASCULAR, 2019, 卷号: 27, 期号: 4
作者:
Qiao, Yonghui
;
Luo, Kun
;
Zhu, Ting
;
Mao, Le
;
Ding, Ying
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Aortic dissection
left subclavian artery reconstruction
Windkessel model
atherosclerosis
computational fluid dynamics
Numerical simulation of two-phase non-Newtonian blood flow with fluid-structure interaction in aortic dissection
期刊论文
COMPUTER METHODS IN BIOMECHANICS AND BIOMEDICAL ENGINEERING, 2019, 卷号: 22, 期号: 6
作者:
Qiao, Yonghui
;
Zeng, Yujie
;
Ding, Ying
;
Fan, Jianren
;
Luo, Kun
收藏
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/12/05
Aortic dissection
two-phase blood flow
fluid-structure interaction
computational fluid dynamics
Windkessel model
Evaluation of pulmonary regurgitation by using different cardiac magnetic resonance indices in children with repaired tetralogy of Fallot
期刊论文
CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2019, 卷号: 132, 期号: 7
作者:
Yao, Qiong
;
Huang, Guo-Ying
;
Qiao, Zhong-Wei
;
Hu, Xi-Hong
;
Shen, Quan-Li
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
Identification and Functional Characterization of an ISL1 Mutation Predisposing to Dilated Cardiomyopathy
期刊论文
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR TRANSLATIONAL RESEARCH, 2019, 卷号: 12, 期号: 3
作者:
Xu, Ying-Jia
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Yang, Chen-Xi
;
Di, Ruo-Min
;
Qiao, Qi
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浏览/下载:80/0
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提交时间:2019/12/05
Dilated cardiomyopathy
Genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
从医联体到康联体防控慢性病策略的变化——以上海市闵行区为例
期刊论文
微生物与感染, 2019, 卷号: 14, 期号: 2
作者:
陈巧琴
;
韩晓洁
;
马智聪
;
裴剑锋
;
乔丽桦
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2019/12/05
健康服务联合体
预防疾病
群体教育
Clinical features and genetic spectrum in Chinese patients with recessive hereditary spastic paraplegia
期刊论文
TRANSLATIONAL NEURODEGENERATION, 2019, 卷号: 8
作者:
Wei, Qiao
;
Dong, Hai-Lin
;
Pan, Li-Ying
;
Chen, Cong-Xin
;
Yan, Yang-Tian
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
Hereditary spastic paraplegia
Autosomal recessive
Targeted next-generation sequencing
Chinese
Genetic spectrum
Phenotype
Corneal confocal microscopy as a non-invasive test to assess diabetic peripheral neuropathy
期刊论文
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 2018, 卷号: 136
作者:
Lu, Bin
;
Zheng, Hang-Ping
;
Zhang, Rui-Yun
;
Qiao, Xiao-Na
;
Zhang, Shuo
收藏
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2019/12/05
Type 2 diabetes mellitus
Distal symmetric polyneuropathy
Corneal confocal microscopy
Corneal nerve fiber length
Corneal nerve branch density
Corneal nerve fiber density
Rivaroxaban does not influence hemorrhagic transformation in a diabetes ischemic stroke and endovascular thrombectomy model
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Liu, Feng-Di
;
Zhao, Rong
;
Feng, Xiao-Yan
;
Shi, Yan-Hui
;
Wu, Yi-Lan
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
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