×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
武汉大学 [8]
内容类型
期刊论文 [8]
发表日期
2019 [2]
2018 [1]
2016 [1]
2015 [1]
2014 [2]
2010 [1]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共8条,第1-8条
帮助
限定条件
专题:武汉大学
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Identification of rare variants in cardiac sodium channel beta 4-subunit gene SCN4B associated with ventricular tachycardia
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2019, 卷号: 294, 期号: 4
作者:
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Xu, Chengqi
;
Huang, Yuan
;
Tu, Xin
收藏
  |  
浏览/下载:39/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Single nucleotide polymorphism (SNP)
Ventricular tachycardia (VT)
Cardiac sodium channel beta 4 subunit (SCN4B, Na-v beta 4)
SCN5A/Na(v)1.5
Genetics
Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel beta 4-subunit SCN4B with atrial fibrillation
期刊论文
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 83, 期号: 4
作者:
Xiong, Hongbo
;
Yang, Qin
;
Zhang, Xiaoping
;
Wang, Pengxia
;
Chen, Feifei
收藏
  |  
浏览/下载:44/0
  |  
提交时间:2019/12/05
atrial fibrillation
case-control association study
genetics
single-nucleotide polymorphism (SNP)
sodium channel beta 4-subunit (SCN4B)
Genomic Variants in NEURL, GJA1 and CUX2 Significantly Increase Genetic Susceptibility to Atrial Fibrillation
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Wang, Pengxia
;
Qin, Weixi
;
Wang, Pengyun
;
Huang, Yufeng
;
Liu, Ying
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Identification of rare variants in TNNI3 with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2016, 卷号: 291, 期号: 1
作者:
Wang, Chuchu
;
Wu, Manman
;
Qian, Jin
;
Li, Bin
;
Tu, Xin
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation (AF)
Hypertrophic cardiomyopathy
Cardiac troponin I
TNNI3 mutations
Whole exome sequencing
Molecular Basis of Gene-Gene Interaction: Cyclic Cross-Regulation of Gene Expression and Post-GWAS Gene-Gene Interaction Involved in Atrial Fibrillation
期刊论文
PLOS GENETICS, 2015, 卷号: 11, 期号: 8
作者:
Huang, Yufeng
;
Wang, Chuchu
;
Yao, Yufeng
;
Zuo, Xiaoyu
;
Chen, Shanshan
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Candidate Pathway-Based Genome-Wide Association Studies Identify Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated With Coronary Artery Disease
期刊论文
CIRCULATION-CARDIOVASCULAR GENETICS, 2014, 卷号: 7, 期号: 6
作者:
Xu, Chengqi
;
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Wang, Longfei
;
Cai, Jianping
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
complement system
coronary artery disease
genome-wide association study
single nucleotide polymorphisms
variants
Role of microRNA-27a in down-regulation of angiogenic factor AGGF1 under hypoxia associated with high-grade bladder urothelial carcinoma
期刊论文
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2014, 卷号: 1842, 期号: 5
作者:
Xu, Yan
;
Zhou, Ming
;
Wang, Jingjing
;
Zhao, Yuanyuan
;
Li, Sisi
收藏
  |  
浏览/下载:15/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Bladder urothelial carcinoma
AGGF1
Hypoxia
MiR-27a
Functional dominant-negative mutation of sodium channel subunit gene SCN3B associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population
期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2010, 卷号: 398, 期号: 1
作者:
Wang, Pengyun
;
Yang, Qinbo
;
Wu, Xiaofen
;
Yang, Yanzong
;
Shi, Lisong
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Cardiac sodium channel alpha subunit SCN5A (Na(v)1.5)
Sodium channel beta subunit SCN3B
Cardiac sodium current
Mutation
Ion channel
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace