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武汉大学 [19]
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期刊论文 [17]
其他 [2]
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2019 [2]
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2016 [2]
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Identification of rare variants in cardiac sodium channel beta 4-subunit gene SCN4B associated with ventricular tachycardia
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2019, 卷号: 294, 期号: 4
作者:
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Xu, Chengqi
;
Huang, Yuan
;
Tu, Xin
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2019/12/05
Single nucleotide polymorphism (SNP)
Ventricular tachycardia (VT)
Cardiac sodium channel beta 4 subunit (SCN4B, Na-v beta 4)
SCN5A/Na(v)1.5
Genetics
Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel beta 4-subunit SCN4B with atrial fibrillation
期刊论文
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 83, 期号: 4
作者:
Xiong, Hongbo
;
Yang, Qin
;
Zhang, Xiaoping
;
Wang, Pengxia
;
Chen, Feifei
收藏
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2019/12/05
atrial fibrillation
case-control association study
genetics
single-nucleotide polymorphism (SNP)
sodium channel beta 4-subunit (SCN4B)
Genomic Variants in NEURL, GJA1 and CUX2 Significantly Increase Genetic Susceptibility to Atrial Fibrillation
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Wang, Pengxia
;
Qin, Weixi
;
Wang, Pengyun
;
Huang, Yufeng
;
Liu, Ying
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
Identification of rare variants in TNNI3 with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2016, 卷号: 291, 期号: 1
作者:
Wang, Chuchu
;
Wu, Manman
;
Qian, Jin
;
Li, Bin
;
Tu, Xin
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation (AF)
Hypertrophic cardiomyopathy
Cardiac troponin I
TNNI3 mutations
Whole exome sequencing
Analysis of the genetic association between IL27 variants and coronary artery disease in a Chinese Han population
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2016, 卷号: 6
作者:
Fan, Qian
;
Nie, Shaofang
;
Li, Sihui
;
Liao, Yuhua
;
Zhang, Hongsong
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Molecular Basis of Gene-Gene Interaction: Cyclic Cross-Regulation of Gene Expression and Post-GWAS Gene-Gene Interaction Involved in Atrial Fibrillation
期刊论文
PLOS GENETICS, 2015, 卷号: 11, 期号: 8
作者:
Huang, Yufeng
;
Wang, Chuchu
;
Yao, Yufeng
;
Zuo, Xiaoyu
;
Chen, Shanshan
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
A Ship Detection Model in Optical Satellite Image
其他
2014-01-01
作者:
Hu, Xiaoguang
;
Cheng, Chengqi
;
Li, Deren
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
Ship detection
Visual attention mechanism
Multi-cue
Visual contrast
Regulation of CARD8 Expression by ANRIL and Association of CARD8 Single Nucleotide Polymorphism rs2043211 (p.C10X) With Ischemic Stroke
期刊论文
STROKE, 2014, 卷号: 45, 期号: 2
作者:
Bai, Ying
;
Nie, Shaofang
;
Jiang, Guiqing
;
Zhou, Yingchao
;
Zhou, Mengchen
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
CARD8 gene
case-control studies
coronary artery disease
polymorphism
single nucleotide
stroke
Candidate Pathway-Based Genome-Wide Association Studies Identify Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated With Coronary Artery Disease
期刊论文
CIRCULATION-CARDIOVASCULAR GENETICS, 2014, 卷号: 7, 期号: 6
作者:
Xu, Chengqi
;
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Wang, Longfei
;
Cai, Jianping
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
complement system
coronary artery disease
genome-wide association study
single nucleotide polymorphisms
variants
Role of microRNA-27a in down-regulation of angiogenic factor AGGF1 under hypoxia associated with high-grade bladder urothelial carcinoma
期刊论文
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2014, 卷号: 1842, 期号: 5
作者:
Xu, Yan
;
Zhou, Ming
;
Wang, Jingjing
;
Zhao, Yuanyuan
;
Li, Sisi
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/05
Bladder urothelial carcinoma
AGGF1
Hypoxia
MiR-27a
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