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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 发表日期：2019    专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4 作者:  Wang, Juan;  Abhinav, Pradhan;  Xu, Ying-Jia;  Li, Ruo-Gu;  Zhang, Min 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart disease  bicuspid aortic valve  genetics  transcription factor  nuclear receptor subfamily 2 group F member 2  reporter gene assay   Development and validation of a new tumor-based gene signature predicting prognosis of HBV/HCV-included resected hepatocellular carcinoma patients 期刊论文 JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2019, 卷号: 17 作者:  Zhu, Gui-Qi;  Yang, Yi;  Chen, Er-Bao;  Wang, Biao;  Xiao, Kun 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/12/05 Hepatocellular carcinoma  Liver resection  Molecular classification  Microarray analysis   The miR-561-5p/CX(3)CL1 Signaling Axis Regulates Pulmonary Metastasis in Hepatocellular Carcinoma Involving CX(3)CR1(+) Natural Killer Cells Infiltration 期刊论文 THERANOSTICS, 2019, 卷号: 9, 期号: 16 作者:  Chen, Er-Bao;  Zhou, Zheng-Jun;  Xiao, Kun;  Zhu, Gui-Qi;  Yang, Yi 收藏  |  浏览/下载：49/0  |  提交时间：2019/12/05 HCC  tumor microenvironment  NK cell  chemokine  CX(3)CL1   ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects 期刊论文 HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4 作者:  Ma, Lan;  Wang, Juan;  Li, Li;  Qiao, Qi;  Di, Ruo-Min 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/05 Congenital heart defect  Patent ductus arteriosus  Molecular genetics  Transcription factor  ISL1  Reporter gene assay