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浏览/检索结果: 共18条，第1-10条 帮助 限定条件 发表日期：2018     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Subcellular fluorescence imaging for BHK cell and multiple sensing based on carbon dots with two strong emission peaks 期刊论文 SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL, 2018, 卷号: 258, 页码: 757-765 作者:  Li, Bo;  Gong, Deyan;  Li, Xinran;  Zhang, Lilan;  Dong, Yaping 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2018/06/20 Carbon Dots  Subcellular  Fluorescence Imaging  On-off-on  Multiple Sensing   ALDOB基因复合杂合变异致遗传性果糖不耐受饮食控制30年1例报告并文献复习 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2018, 卷号: 13, 期号: 4 作者:  秦谦;  陈乡;  卢宇蓝;  吴冰冰;  王慧君 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/05 果糖不耐受  全基因组序列分析  表型基因型关联性   孕妇基本特征及14～20周糖脂代谢指标对妊娠期糖尿病的早期预测价值 期刊论文 中国实用妇科与产科杂志, 2018, 卷号: 34, 期号: 4 作者:  肖喜荣;  董欣然;  李笑天;  阴传敏 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 血糖  血脂  妊娠期糖尿病  预测  模型   基于高通量测序技术的拷贝数变异筛选分析流程的建立及应用 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2018, 卷号: 13, 期号: 4 作者:  秦谦;  刘博;  杨琳;  吴冰冰;  王慧君 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/05 遗传性疾病  高通量捕获测序  拷贝数变异   One Novel 2.43Kb Deletion and One Single Nucleotide Mutation of the INSR Gene in a Chinese Neonate with Rabson-Mendenhall Syndrome 期刊论文 JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 2018, 卷号: 10, 期号: 2 作者:  Chen, Xiang;  Wang, Huijun;  Wu, Bingbing;  Dong, Xinran;  Liu, Bo 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 Insulin receptor gene  Rabson-Mendenhall syndrome  neonate  mutation  next generation sequencing   葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因致病变异谱及表型谱的单中心分析 期刊论文 中华儿科杂志, 2018, 卷号: 56, 期号: 5 作者:  陈乡;  杨琳;  王慧君;  吴冰冰;  卢宇蓝 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/05 葡糖磷酸脱氢酶缺乏  婴儿,新生  突变   MUC1 induces M2 type macrophage influx during postpartum mammary gland involution and triggers breast cancer 期刊论文 ONCOTARGET, 2018, 卷号: 9, 期号: 3 作者:  Li, Yuan;  Pang, Zhi;  Dong, Xinran;  Liao, Xiaodong;  Deng, Huayun 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/05 MUC1-CD  involution  M2 macrophages  p50  breast cancer   Association between SCN1A and SCN2A mutations and clinical/EEG features in Chinese patients from epilepsy or severe seizures 期刊论文 CLINICA CHIMICA ACTA, 2018, 卷号: 483 作者:  Kong, Yanting;  Yan, Kai;  Hu, Liyuan;  Wang, Mingbang;  Dong, Xinran 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 SCN1A  SCN2A  Epilepsy  Genotype  Phenotype   Speech and language delay in a patient with WDR4 mutations 期刊论文 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 8 作者:  Wu, Bingbing;  Chen, Xiang;  Gao, Yanyan;  Yang, Lin;  Dong, Xinran 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/05 WDR4  Primordial dwarfism (PD)  Mutation  Whole-exome sequencing   复旦大学附属儿科医院高通量测序数据分析流程(第二版)对遗传疾病候选变异基因筛选用时和准确性分析 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2018, 卷号: 13, 期号: 2 作者:  杨琳;  董欣然;  彭小敏;  陈乡;  吴冰冰 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 高通量数据分析及解读  全外显子组序列分析  临床外显子组序列分析  表型基因型关联性