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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 发表日期：2015     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Exome sequencing identifies a novel CEACAM16 mutation associated with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss DFNA4B in a Chinese family 期刊论文 Journal of Human Genetics, 2015, 卷号: 60, 期号: 3, 页码: 119-126 作者:  Wang, Honghan;  Wang, Xinwei;  He, Chufeng;  Li, Haibo;  Qing, Jie 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/03 Mutations of P4HA2 encoding prolyl 4-hydroxylase 2 are associated with nonsyndromic high myopia 期刊论文 Genetics in Medicine, 2015, 卷号: 17, 期号: 4, 页码: 300-306 作者:  Guo, Hui;  Tong, Ping;  Liu, Yanling;  Xia, Lu;  Wang, Tianyun 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/03 collagen hydroxylation  high myopia  P4HA2  whole-exome sequencing   MSX2 mediates entry of human pluripotent stem cells into mesendoderm by simultaneously suppressing SOX2 and activating NODAL signaling 期刊论文 2015, 卷号: 25, 期号: 12, 页码: 1314-1332 作者:  Wu, Qingqing;  Zhang, Leisheng;  Su, Pei;  Lei, Xiaohua;  Liu, Xin 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 MSX2  hPSC  SOX2  NODAL  mesendoderm