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浏览/检索结果: 共12条，第1-10条 帮助 限定条件 发表日期：2015    专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Initial comparison of regional ischemic preconditioning and hemi-hepatic vascular inflow occlusion in resection of hepatocellular carcinoma 期刊论文 2015, 卷号: 37, 期号: 3, 页码: 186-9 作者:  Feng Li;  Wang Liming;  Rong Weiqi;  Wu Fan;  Yu Weibo 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/04 Surgical Treatments of Tumor-Induced Osteomalacia Lesions in Long Bones: Seventeen Cases with More Than One Year of Follow-up 期刊论文 2015, 卷号: 97, 期号: 13, 页码: 1084-94 作者:  Wang Hai;  Zhong Dingrong;  Liu Yong;  Jiang Yan;  Qiu Guixing 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/04 Effect of resection margin and tumor number on survival of patients with small liver cancer 期刊论文 2015, 卷号: 37, 期号: 12, 页码: 928-31 作者:  Rong Weiqi;  Yu Weibo;  Wu Fan;  Wu Jianxiong;  Wang Liming 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/04 A Mutation in CTSK Gene in an Autosomal Recessive Pycnodysostosis Family of Chinese Origin 期刊论文 2015, 卷号: 96, 期号: 5, 页码: 373-378 作者:  Huang, Xianglan;  Qi, Xuan;  Li, Mei;  Wang, Ou;  Jiang, Yan 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 Pycnodysostosis  CTSK  Cathepsin K deficiency  Acro-osteolysis  Osteoclast   Novel WISP3 mutations causing spondyloepiphyseal dysplasia tarda with progressive arthropathy in two unrelated Chinese families 期刊论文 2015, 卷号: 82, 期号: 2, 页码: 125-128 作者:  Liu, Limin;  Li, Nan;  Zhao, Zhen;  Li, Wei;  Xia, Weibo 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 Spondyloepiphyseal dysplasia tarda with progressive arthropathy (SEDT-PA)  Wnt1-inducible signaling pathway protein 3 (WISP3)  Mutation   First Report of a Novel Missense CLDN19 Mutations Causing Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis in a Chinese Family 期刊论文 2015, 卷号: 96, 期号: 4, 页码: 265-273 作者:  Yuan, Tao;  Pang, Qianqian;  Xing, Xiaoping;  Wang, Xi;  Li, Yuhui 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 Hypomagnesemia  Hypercalciuria  CLDN19 gene  Mutation   Surgical Treatments of Tumor-Induced Osteomalacia Lesions in Long Bones 期刊论文 2015, 卷号: 97A, 期号: 13, 页码: 1084-1094 作者:  Wang, Hai;  Zhong, Dingrong;  Liu, Yong;  Jiang, Yan;  Qiu, Guixing 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 MEN1 c.825-1G>A mutation in a family with multiple endocrine neoplasia type 1: A case report 期刊论文 2015, 卷号: 12, 期号: 4, 页码: 6152-6156 作者:  Ning, Zhiwei;  Wang, Ou;  Meng, Xunwu;  Xing, Xiaoping;  Xia, Weibo 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/13 multiple endocrine neoplasia type 1  MEN1  mutation  treatment  follow up   Aromatase deficiency in a Chinese adult man caused by novel compound heterozygous CYP19A1 mutations: Effects of estrogen replacement therapy on the bone, lipid, liver and glucose metabolism 期刊论文 2015, 卷号: 399, 期号: C, 页码: 32-42 作者:  Chen, Zhike;  Wang, Ou;  Nie, Min;  Elison, Kathleen;  Zhou, Dujin 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2020/01/13 Aromatase  CYP19A1  Aromatase deficiency  Metabolic syndrome  Insulin resistance  Estrogen replacement   Clinical characterization and genetic analysis of TRPV4-related skeletal dysplasias in 4 Chinese families 会议论文 中华医学会第八次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议, 郑州, 2015-11-05 作者:  Yue Chi;  Qian-qian Pang;  Lijun Xu;  Yan Jiang;  Mei Li 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13