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A novel pancreatic cancer model originated from transformation of acinar cells in adult tree shrew, a primate-like animal 期刊论文
DISEASE MODELS & MECHANISMS, 2019, 卷号: 12, 期号: 4
作者:  Tu, Q;  Yang, D;  Zhang, XN;  Jia, XT;  An, SQ
收藏  |  浏览/下载：74/0  |  提交时间：2019/11/07
Leber Hereditary Optic Neuropathy: A Mitochondrial Disease Unique in Many Ways 期刊论文
Handbook of Experimental Pharmacology, 2017, 卷号: **, 期号: **, 页码: published online
作者:  Bi R;  Logan I;  Yao YG[*]
收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2017/01/25
Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战 期刊论文
遗传, 2013, 卷号: 35, 期号: 2, 页码: 123-135
作者:  张阿梅;  姚永刚[*]
收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2013/04/19
Mutation p.G83R in the transthyretin gene is associated with hereditary vitreous amyloidosis in Han Chinese families 期刊论文
MOLECULAR VISION, 2013, 卷号: 19, 期号: X, 页码: 1631-1638
作者:  Zhang AM;  Wang H;  Sun P;  Hu QX;  He YQ
收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2013/08/27
Mitochondrial DNA mutation m.10680G > A is associated with Leber hereditary optic neuropathy in Chinese patients 期刊论文
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2012, 卷号: 10, 期号: X, 页码: e43
作者:  Zhang AM;  Jia XY;  Guo XM;  Zhang QJ[*];  Yao YG[*]
收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2012/09/07
Is mitochondrial tRNA(phe) variant m.593T>C a synergistically pathogenic mutation in Chinese LHON families with m.11778G>A? 期刊论文
PLOS ONE, 2011, 卷号: 6, 期号: 10, 页码: e26511
作者:  Zhang AM;  Bandelt HJ;  Yu DD;  Wang D;  Zhuang XY
收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2016/03/22
中国Leber 氏遗传性视神经病人群mtDNA 突变和遗传背景影响发病的研究 学位论文
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2010
作者:  张阿梅
收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2013/04/25
Screening the three LHON primary mutations in the general Chinese population by using an optimized multiplex allele-specific PCR 期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2010, 卷号: 411, 期号: 21-22, 页码: 1671-1674
作者:  Bi R;  Zhang AM;  Yu DD;  Chen DN;  Yao YG[*]
收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2010/10/28
Molecular characterization of six Chinese families with m.3460G > A and Leber hereditary optic neuropathy 期刊论文
NEUROGENETICS, 2010, 卷号: 11, 期号: 3, 页码: 349-356
作者:  Yu DD;  Jia XY;  Zhang AM;  Guo XM;  Zhang YP
收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2010/08/24
The MT-ND1 and MT-ND5 genes are mutational hotspots for Chinese families with clinical features of LHON but lacking the three primary mutations 期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2010, 卷号: 399, 期号: 2, 页码: 179-185
作者:  Zou Y;  Jia XY;  Zhang AM;  Wang WZ;  Li SQ
收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2010/10/28

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