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| 综合序贯介入治疗结直肠癌肝转移63例疗效观察 期刊论文 医学临床研究, 2018, 卷号: 35, 期号: 1 作者: 胡波; 顾国强; 张川; 王浩; 叶涛 收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/05
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| 川崎病家庭发病的相关机制研究进展 期刊论文 中国当代儿科杂志, 2018, 卷号: 20, 期号: 7 作者: 蔡科; 王凤; 桂永浩 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/05
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| 全外显子组序列分析新生儿FGFR2基因相关疾病1例 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2015, 期号: 1 作者: 杨琳(1); 黎籽秀(2); 梅枚(1); 孙碧君(1); 樊子川(1) 收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 自行设计的多重链接探针扩增组合对多发畸形患儿的诊断价值 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2014, 期号: 4 作者: 杨琳; 樊子川; 张萍; 吴冰冰; 王慧君 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 色素失禁症临床表型与NEMO基因突变7例并文献复习 会议论文 作者: 樊子川; 张萍; 杨琳; 詹国栋; 梅枚 收藏  |  浏览/下载:8/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 新生儿先天性中枢性低通气综合症4例基因型表型关联分析 会议论文 作者: 梅枚; 杨琳; 樊子川; 王慧君; 马端 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 新生儿PraderWilli综合征14例表型基因型关联性研究 会议论文 作者: 梅枚; 杨琳; 樊子川; 王慧君; 马端 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
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| Prader-Willi综合征Ⅰ型和Ⅱ型缺失新生儿表型分析 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2013, 卷号: 8, 期号: 4 作者: 梅枚; 杨琳; 樊子川; 程国强; 王来栓 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 全基因组测序在一个Alstrom综合征家系发现ALMS1基因两个新的复合杂合突变 会议论文 作者: 杨琳; 王慧君; 梅枚; 樊子川; 周文浩 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
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| 色素失禁症临床表型与NEMO基因突变7例并文献复习 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2013, 卷号: 8, 期号: 3 作者: 樊子川; 张萍; 杨琳; 詹国栋; 梅枚 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
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