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综合序贯介入治疗结直肠癌肝转移63例疗效观察 期刊论文
医学临床研究, 2018, 卷号: 35, 期号: 1
作者:  胡波;  顾国强;  张川;  王浩;  叶涛
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/05
川崎病家庭发病的相关机制研究进展 期刊论文
中国当代儿科杂志, 2018, 卷号: 20, 期号: 7
作者:  蔡科;  王凤;  桂永浩
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/05
全外显子组序列分析新生儿FGFR2基因相关疾病1例 期刊论文
中国循证儿科杂志, 2015, 期号: 1
作者:  杨琳(1);  黎籽秀(2);  梅枚(1);  孙碧君(1);  樊子川(1)
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2019/12/19
自行设计的多重链接探针扩增组合对多发畸形患儿的诊断价值 期刊论文
中国循证儿科杂志, 2014, 期号: 4
作者:  杨琳;  樊子川;  张萍;  吴冰冰;  王慧君
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
色素失禁症临床表型与NEMO基因突变7例并文献复习 会议论文
作者:  樊子川;  张萍;  杨琳;  詹国栋;  梅枚
收藏  |  浏览/下载:8/0  |  提交时间:2019/12/19
新生儿先天性中枢性低通气综合症4例基因型表型关联分析 会议论文
作者:  梅枚;  杨琳;  樊子川;  王慧君;  马端
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
新生儿PraderWilli综合征14例表型基因型关联性研究 会议论文
作者:  梅枚;  杨琳;  樊子川;  王慧君;  马端
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
Prader-Willi综合征Ⅰ型和Ⅱ型缺失新生儿表型分析 期刊论文
中国循证儿科杂志, 2013, 卷号: 8, 期号: 4
作者:  梅枚;  杨琳;  樊子川;  程国强;  王来栓
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/19
全基因组测序在一个Alstrom综合征家系发现ALMS1基因两个新的复合杂合突变 会议论文
作者:  杨琳;  王慧君;  梅枚;  樊子川;  周文浩
收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19
色素失禁症临床表型与NEMO基因突变7例并文献复习 期刊论文
中国循证儿科杂志, 2013, 卷号: 8, 期号: 3
作者:  樊子川;  张萍;  杨琳;  詹国栋;  梅枚
收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/19


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