×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
上海药物研究所 [34]
内容类型
期刊论文 [31]
会议论文 [2]
学位论文 [1]
发表日期
2021 [1]
2020 [1]
2018 [1]
2017 [6]
2014 [2]
2013 [1]
更多...
学科主题
Biotechnol... [1]
Microbiolo... [1]
Mycology [1]
Pharmacolo... [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共34条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:上海药物研究所
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
The Novel RET Inhibitor SYHA1815 Inhibits RET-Driven Cancers and Overcomes Gatekeeper Mutations by Inducing G1 Cell-Cycle Arrest through c-Myc Downregulation
期刊论文
MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 2021, 卷号: 20, 期号: 11, 页码: 2198-2206
作者:
Jiang, Yuchen
;
Peng, Xia
;
Ji, Yinchun
;
Dai, Yang
;
Fang, Yanfen
收藏
  |  
浏览/下载:30/0
  |  
提交时间:2021/12/16
DW14383 is an irreversible pan-FGFR inhibitor that suppresses FGFR-dependent tumor growth in vitro and in vivo
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2020, 页码: 9
作者:
Dai, Meng-di
;
Wang, Yue-liang
;
Fan, Jun
;
Dai, Yang
;
Ji, Yin-chun
收藏
  |  
浏览/下载:33/0
  |  
提交时间:2021/05/24
receptor tyrosine kinase
FGFR inhibitor
DW14383
antitumor activity
Pyrazolo[4,3-b]pyrimido[4,5-e][1,4]diazepine derivatives as new multi-targeted inhibitors of Aurora A/B and KDR
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 158, 页码: 428-441
作者:
Zhang, Qiumeng
;
Shen, Qianqian
;
Gao, Lixin
;
Tong, Linjiang
;
Li, Jia
收藏
  |  
浏览/下载:35/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Aurora A
Aurora B
KDR
Multi-targeted
Anticancer
Heterocyclic
Synthesis and structure-activity relationship study of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as tyrosine kinase RET inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2017, 卷号: 27, 期号: 11, 页码: 2544-2548
作者:
Wang, Chengyan
;
Liu, Hongchun
;
Song, Zilan
;
Ji, Yinchun
;
Xing, Li
收藏
  |  
浏览/下载:31/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Tyrosine kinase RET
Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
Anticancer
Cell proliferation
Structure-activity relationship
Synthesis and Activity Evaluation of Novel 3,4-Dihydro-benzo[b]-oxazepin-5(2H)-one Derivatives as Protein Kinases Inhibitors
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2017, 卷号: 37, 期号: 6, 页码: 1463-1472
作者:
Hou Guige
;
Jiang Chengshi
;
Liu Hongchun
;
Tong Linjiang
;
Peng Xia
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2019/01/08
3,4-dihydro-benzo[b]oxazepin-5(2H)-one derivatives
synthesis
protein-tyrosine kinases inhibitors
ErbB1
ErbB2
新颖3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物的合成以及蛋白酪氨酸激酶抑制活性研究
期刊论文
有机化学, 2017, 卷号: 37, 期号: 06, 页码: 1463-1472
作者:
侯桂革
;
江成世
;
刘红椿
;
童林江
;
彭霞
收藏
  |  
浏览/下载:47/0
  |  
提交时间:2019/01/08
3,4-二氢-苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮
合成
蛋白酪氨酸激酶抑制剂
ErbB1
ErbB2
Discovery of novel Ponatinib analogues for reducing KDR activity as potent FGFRs inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 126, 页码: 122-132
作者:
Liu, Yang
;
Peng, Xia
;
Guan, Xiaocong
;
Lu, Dong
;
Xi, Yong
收藏
  |  
浏览/下载:43/0
  |  
提交时间:2019/01/08
FGFR
KDR
Inhibitor
Anticancer
Ponatinib
新颖34二氢苯并b氧杂52h酮类化合物的合成以及蛋白酪氨酸激酶抑制活性研究
期刊论文
有机化学, 2017, 卷号: 37, 期号: 6, 页码: 1463
作者:
侯桂革
;
江成世
;
刘红椿
;
童林江
;
彭霞
收藏
  |  
浏览/下载:13/0
  |  
提交时间:2020/07/01
4-二氢-苯并b氧杂?-5(2H)-酮
合成
蛋白酪氨酸激酶抑制剂
新颖3,4-二氢-苯并b氧杂?-5(2H)-酮类化合物的合成以及蛋白酪氨酸激酶抑制活性研究
期刊论文
有机化学, 2017, 卷号: 37, 期号: 6, 页码: 1463
作者:
侯桂革
;
江成世
;
刘红椿
;
童林江
;
彭霞
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2020/12/24
4-二氢-苯并b氧杂?-5(2H)-酮
合成
蛋白酪氨酸激酶抑制剂
Chemical Constituents from the Heartwood of Haematoxylon campechianum as Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
期刊论文
CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 2014, 卷号: 11, 期号: 5, 页码: 776-783
作者:
Lin, Li-Gen
;
Xie, Hua
;
Wang, Yi-Tao
;
Ding, Jian
;
Ye, Yang
收藏
  |  
浏览/下载:19/0
  |  
提交时间:2019/01/08
Haematoxylon campechianum
Protein tyrosine kinases (PTKs)
Epihematoxylol B
Homoisoflavonoids
Hematoxylol B
10-O-methyl-
Kinase insert domain receptor (KDR)
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace