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上海药物研究所 [20]
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Synthesis and biological evaluation of heterocyclic bis-aryl amides as novel Src homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2) inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2020, 卷号: 30, 期号: 11, 页码: 5
作者:
Satheeshkumar, Rajendran
;
Zhu, Rui
;
Feng, Bo
;
Huang, Chao
;
Gao, Ya
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2020/07/01
Heterocyclic bis-aryl amides
PTP1B
SHP2
Inhibitors
Structure-activity relationships (SAR)
Exploration of novel macrocyclic dipeptide N-benzyl amides as proteasome inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 164, 页码: 423-439
作者:
Yu, Jianjun
;
Liu, Jieyu
;
Li, Daqiang
;
Xu, Lei
;
Hong, Duidui
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/07/01
Proteasome inhibitors
Macrocyclic dipeptides
N-Benzyl amides
Metabolic stability
The value of universally available raw NMR data for transparency, reproducibility, and integrity in natural product research
期刊论文
NATURAL PRODUCT REPORTS, 2019, 卷号: 36, 期号: 1, 页码: 35-107
作者:
McAlpine, James B.
;
Chen, Shao-Nong
;
Kutateladze, Andrei
;
MacMillan, John B.
;
Appendino, Giovanni
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2020/07/01
Recent developments on synthesis and biological activities of gamma-carboline
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 157, 页码: 447-461
作者:
Dai, Jiangkun
;
Dan, Wenjia
;
Zhang, Yunyun
;
Wang, Junru
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/01/08
gamma-carbolines
Synthesis
Biological activity
Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2017, 卷号: 27, 期号: 23, 页码: 5262-5266
作者:
Zheng, Qiangang
;
Tang, Shuai
;
Fu, Xianlei
;
Chen, Ziqi
;
Ye, Yan
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2019/01/08
IDH1 inhibitor
Indane amide
Structure-based rational design
Synthesis and biological evaluation of rhein amides as inhibitors of osteoclast differentiation and bone resorption
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 卷号: 123, 页码: 769-776
作者:
Xu, Xing
;
Qi, Xueyu
;
Yan, Yufei
;
Qi, Jin
;
Qian, Niandong
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2019/01/08
Osteoclast
Rhein derivatives
Bone resorption
Inhibitor
RANKL/RANK/NFATc1 pathway
Discovery of Potent and Orally Active Lipoprotein-Associated Phospholipase A(2) (Lp-PLA(2)) Inhibitors as a Potential Therapy for Diabetic Macular Edema
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 卷号: 59, 期号: 6, 页码: 2674-2687
作者:
Chen, Xinde
;
Wang, Kai
;
Xu, Wenwei
;
Ma, Quanxin
;
Chen, Minli
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/01/08
Qualitative and quantitative analysis of the major constituents in Acorus tatarinowii Schott by HPLC/ESI-QTOF-MS/MS
期刊论文
BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY, 2015, 卷号: 29, 期号: 6, 页码: 890-901
作者:
Zhang, Feng
;
Qi, Peng
;
Xue, Rui
;
Li, Zhixiong
;
Zhu, Kaicheng
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/01/08
HPLC
ESI-QTOF-MS
MS
Acorus tatarinowii Schott
identification
quantification
Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Highly Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
期刊论文
ARCHIV DER PHARMAZIE, 2015, 卷号: 348, 期号: 6, 页码: 399-407
作者:
Jiang, Tao
;
Zhou, Yuren
;
Zhu, Jianming
;
Chen, Zhuxi
;
Sun, Peng
收藏
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/01/08
beta-Homophenylalanine
DPP-4
Drug design
Inhibitors
P2-binding moiety
Discovery of potent N-(isoxazol-5-yl)amides as HSP90 inhibitors
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2014, 卷号: 87, 页码: 765-781
作者:
Chen, Danqi
;
Shen, Aijun
;
Li, Jian
;
Shi, Feng
;
Chen, Wuyan
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/01/08
HSP90
Fragment-based drug discovery
Crystallography
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