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科研机构
上海神经科学研究所 [4]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2016 [1]
2012 [1]
2010 [2]
学科主题
Cell Biolo... [1]
Genetics &... [1]
Neuroscien... [1]
Respirator... [1]
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内容类型:期刊论文
专题:上海神经科学研究所
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Distinct severity stages of obstructive sleep apnoea are correlated with unique dyslipidaemia: large-scale observational study
期刊论文
THORAX, 2016, 卷号: 71, 期号: 4, 页码: 347-355
作者:
Guan, J
;
Yi, HL
;
Zou, JY
;
Meng, LL
;
Tang, XL
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浏览/下载:63/0
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提交时间:2016/09/14
POSITIVE AIRWAY PRESSURE
RANDOMIZED CONTROLLED-TRIALS
METABOLIC CONSEQUENCES
CARDIOVASCULAR-DISEASE
HEART HEALTH
RISK-FACTORS
INSULIN-RESISTANCE
VASCULAR-DISEASE
MECHANISMS
OBESITY
The critical role of CD133(+)CD44(+/high) tumor cells in hematogenous metastasis of liver cancers
期刊论文
CELL RESEARCH, 2012, 卷号: 22, 期号: 1, 页码: 259-272
作者:
Wang, Yizheng
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2012/07/13
tumor-initiating cells
hepatocellular carcinoma
metastasis
HEPATOCELLULAR-CARCINOMA CELLS
STEM-CELLS
STEM/PROGENITOR CELLS
PLASMINOGEN-ACTIVATOR
CLINICAL-SIGNIFICANCE
PROGENITOR CELLS
EXPRESSION
CD44
INVASION
CD133
Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162
Yu, Y.
;
Xu, C.
;
Pan, X.
;
Ren, H.
;
Wang, W.
;
Meng, X.
;
Huang, F.
;
Chen, N.
收藏
  |  
浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2012/07/13
Bartter syndrome
ClC-Kb
CLCNKB
mutation
CHLORIDE CHANNEL GENE
CALCIUM-SENSING RECEPTOR
SYNDROME TYPE-III
CL TRANSPORT
HENLE LOOP
INNER-EAR
KB GENE
GITELMAN
KIDNEY
Partial epilepsy with antecedent febrile seizures and seizure aggravation by antiepileptic drugs: Associated with loss of function of Na(v)1.1
期刊论文
EPILEPSIA, 2010, 卷号: 51, 期号: 9, 页码: 1669-1678
Liao, Wei-Ping
;
Shi, Yi-Wu
;
Long, Yue-Sheng
;
Zeng, Yang
;
Li, Tian
;
Yu, Mei-Juan
;
Su, Tao
;
Deng, Ping
;
Lei, Zhi-Gang
;
Xu, Shu-Jun
;
Deng, Wei-Yi
;
Liu, Xiao-Rong
;
Sun, Wei-Wen
;
Yi, Yong-Hong
;
Xu, Zao C.
;
Duan, Shumin
收藏
  |  
浏览/下载:56/0
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提交时间:2012/07/13
SCN1A
Channelopathy
Partial epilepsy
Febrile seizures
Sodium channel
SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY
NEURONAL SODIUM-CHANNEL
FAMILIAL HEMIPLEGIC MIGRAINE
TEMPORAL-LOBE EPILEPSY
GENERALIZED EPILEPSY
SCN1A MUTATIONS
NA+ CHANNEL
GENE SCN1A
INFANCY
PLUS
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