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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 内容类型：专利    专题：海洋研究所    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：134/0  |  提交时间：2014/08/04 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用   一种降低大菱鲆苗种白化率的育苗方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200910231459.1, 申请日期: 2010-11-03, 公开日期: 2010-11-03 肖志忠; 李军 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/08/04 一种降低大菱鲆苗种白化率的育苗方法  (2)大菱鲆苗种孵化后15-25天内  (3)大菱鲆苗种孵化23天后  其特征在于  每天投喂卤虫无节幼体  开始驯化摄食配合饵料。  包括如下步骤：(1)大菱鲆苗种孵化后3-20天内  投喂密度10-20个/ml  每天投喂轮虫6-8次  水中的卤虫无节幼体数量保持密度为3-5个/ml  投喂1.5-2小时后  水体中的轮虫数量保持密度为0-0.1个/ml   一种牙鲆仔稚幼鱼性激素水平测定的样品制备方法 专利 专利号: ZL200710015287.5, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2011-07-15 作者:  孙鹏;  尤锋;  杨奔;  张培军;  徐永立 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2011/07/15