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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 学科主题：Genetics & Heredity     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A 15q11.2 microdeletion first identified in a pair of autistic monozygotic twins with regression 期刊论文 PSYCHIATRIC GENETICS, 2015, 卷号: 25, 期号: 1, 页码: 43-44 作者:  Zhang, Ying;  Zhou, Bingrui;  Zhang, Xiaodi;  Xu, Qiong;  Xu, Xiu 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2015/04/22 SPECTRUM   The Epigenetic Switches for Neural Development and Psychiatric Disorders 期刊论文 JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2013, 卷号: 40, 期号: 7, 页码: 339-346 Lv, JW; Xin, YJ; Zhou, WH; Qiu, ZL 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2013/11/06 REGULATES MEMORY FORMATION  ACTIVE DNA DEMETHYLATION  RETT-SYNDROME  ADULT NEUROGENESIS  GENE-EXPRESSION  MOUSE MODEL  SYNAPTIC PLASTICITY  BDNF TRANSCRIPTION  DENDRITIC GROWTH  VISUAL-CORTEX   A case report of Chinese brothers with inherited MECP2-containing duplication: autism and intellectual disability, but not seizures or respiratory infections 期刊论文 BMC MEDICAL GENETICS, 2012, 卷号: 13, 期号: Aug, 页码: -75 Xu, X; Xu, Q; Zhang, Y; Zhang, XD; Cheng, TL; Wu, BB; Ding, YH; Lu, P; Zheng, JJ; Zhang, M; Qiu, ZL; Yu, X 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2013/06/04 SEVERE MENTAL-RETARDATION  CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY  CPG-BINDING PROTEIN-2  GENE COPY NUMBER  RETT-SYNDROME  MECP2 GENE  NEUROLOGICAL SYMPTOMS  RECURRENT INFECTIONS  XQ28  DISORDER