QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 发表日期：2018     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 F463L increases the potential of dofetilide on human ether-a-go-go-related gene (hERG) channels 期刊论文 MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, 2018, 卷号: 81, 页码: 663-668 作者:  Cheng, Gong;  Wu, Jine;  Han, Wenqi;  Sun, Chaofeng 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/11/19 drug-induced LQTS  Dofetilide  whole-cell patch  mutation  hERG gene   A trafficking-deficient KCNQ1 mutation, T587M, causes a severe phenotype of long QT syndrome by interfering with intracellular hERG transport. 期刊论文 Journal of cardiology, 2018 作者:  Wu Jie;  Sakaguchi Tomoko;  Takenaka Kotoe;  Toyoda Futoshi;  Tsuji Keiko 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/11/26 Fluorescence resonance energy transfer  Patch-clamp  hERG  Long QT syndrome  KCNQ1-T587M   A hERG mutation E1039X produced a synergistic lesion on &ITI&ITKs together with KCNQ1-R174C mutation in a LQTS family with three compound mutations 期刊论文 SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8 作者:  Wu, Jie;  Mizusawa, Yuka;  Ohno, Seiko;  Ding, Wei-Guang;  Higaki, Takashi 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/11/26