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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 发表日期：2017    内容类型：期刊论文     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 胎儿心内强回声光点在产前诊断中的意义 期刊论文 河北医药, 2017, 卷号: 第39卷, 页码: 3396-3399 作者:  孙艳美;  张宁;  张攀;  楚伟;  霍平 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/03/26 心室强光点  染色体核型异常  产前诊断   11～13^＋6孕周异常胎儿三维超声容积数据回顾分析的可行性研究 Feasibility study on retrospective analysis of Three-dimensional ultrasound volume data of abnormal fetus in 11-13^＋6 pregnancy 期刊论文 2017, 卷号: 7, 期号: 19, 页码: 189 作者:  罗欢[1];  佟彤[2];  黄蓉[1];  张惠芳[1];  霍咪[1] 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/13 胎儿  NT值  形态结构异常  染色体异常  三维超声   胎儿肋骨数量异常的产前超声诊断及临床意义 期刊论文 2017, 卷号: 2, 期号: 2, 页码: 117 作者:  王子墨[1,2];  熊奕[1,2] 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/23 胎儿  肋骨  超声诊断  染色体异常   308例高危妊娠产前诊断CMA技术发现不明确拷贝数变异的结果分析 期刊论文 2017, 卷号: 26, 期号: 9, 页码: 863-868 作者:  蒋宇林;  戚庆炜;  孟华;  周希亚;  郝娜 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 产前诊断  染色体拷贝数变异  高危妊娠  染色体微阵列分析  胎儿超声结构异常   超声发现胎儿肾脏异常的17q12染色体微缺失综合征三例产前诊断分析 期刊论文 2017, 卷号: 52, 期号: 10, 页码: 662-668 作者:  蒋宇林;  戚庆炜;  周希亚;  耿芳芳;  白俊杰 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2020/01/03 染色体微缺失  染色体  人  17对  超声检查  产前  肾  先天畸形   胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析 期刊论文 2017, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 50-54 作者:  戚庆炜;  张巍 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/04 颈后透明层增厚  产前筛查  染色体异常  胎儿结构异常