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科研机构
中国医学科学院 北京... [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2017 [3]
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发表日期:2017
内容类型:期刊论文
专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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308例高危妊娠产前诊断CMA技术发现不明确拷贝数变异的结果分析
期刊论文
2017, 卷号: 26, 期号: 9, 页码: 863-868
作者:
蒋宇林
;
戚庆炜
;
孟华
;
周希亚
;
郝娜
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
产前诊断
染色体拷贝数变异
高危妊娠
染色体微阵列分析
胎儿超声结构异常
超声发现胎儿肾脏异常的17q12染色体微缺失综合征三例产前诊断分析
期刊论文
2017, 卷号: 52, 期号: 10, 页码: 662-668
作者:
蒋宇林
;
戚庆炜
;
周希亚
;
耿芳芳
;
白俊杰
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
染色体微缺失
染色体
人
17对
超声检查
产前
肾
先天畸形
胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析
期刊论文
2017, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 50-54
作者:
戚庆炜
;
张巍
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/04
颈后透明层增厚
产前筛查
染色体异常
胎儿结构异常
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