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上海药物研究所 [2]
中国医学科学院 北京... [2]
化学研究所 [1]
上海大学 [1]
内容类型
期刊论文 [6]
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2016 [6]
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发表日期:2016
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Diboron-Assisted Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of N-Heteroaromatics with Water as Hydrogen Donor and Solvent
期刊论文
ORGANIC LETTERS, 2016, 卷号: 18, 期号: 17, 页码: 4250-4253
作者:
Xuan, Qingqing
;
Song, Qiuling
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2016/12/29
Discovery of a new series of imidazo[1,2-a]pyridine compounds as selective c-Met inhibitors
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2016, 卷号: 37, 期号: 5, 页码: 698-707
作者:
Liu, Tong-chao
;
Peng, Xia
;
Ma, Yu-chi
;
Ji, Yin-chun
;
Chen, Dan-qi
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/01/08
c-Met inhibitors
hepatocyte growth factor receptor
imidazo[1,2-a]pyridine
anticancer agents
drug discovery
Discovery of novel 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine analogues targeting tubulin polymerization as antiproliferative agents
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 卷号: 112, 页码: 367-372
作者:
An, Weiteng
;
Wang, Wei
;
Yu, Ting
;
Zhang, Yongliang
;
Miao, Zehong
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/01/08
Anticancer agents
Tubulin inhibitor
Intra-molecular hydrogen bonding
Colchicine binding site
Cu-Pybox catalyzed synthesis of 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridines from 2-aminopyridines and propargyl alcohol derivatives
期刊论文
TETRAHEDRON, 2016, 卷号: 72, 页码: 6866-6874
作者:
Cheng, Cang[1]
;
Ge, Luo[2]
;
Lu, Xuehe[3]
;
Huang, Jianping[4]
;
Huang, Haocheng[5]
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/04/26
Propargylation
Imidazo-pyridine
Propargyl alcohol derivative
Cascade reaction
Cyclization
Design, Synthesis and Antimycobacterial Activity of Novel Imidazo[1,2-a]pyridine Amide-Cinnamamide Hybrids
期刊论文
2016, 卷号: 21, 期号: 1, 页码: E49
作者:
Li, Linhu
;
Li, Zhuorong
;
Liu, Mingliang
;
Shen, Weiyi
;
Wang, Bin
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/04
imidazo[1
2-a]pyridine amide-cinnamamide hybrids
design
synthesis
antimycobacterial activity
Identification of N-(2-Phenoxyethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides as New Antituberculosis Agents
期刊论文
2016, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1130-1133
作者:
Wu, Zhaoyang
;
Lu, Yu
;
Li, Linhu
;
Zhao, Rui
;
Wang, Bin
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/04
Antitubercular agents
MTB H37Rv
multidrug resistant-MTB
N-(2-phenoxyethyl)imidazo[1
2-a]pyridine carboxamides
structure-activity relationship
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