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浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 限定条件 发表日期：2016    专题：山东大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Myotonic Dystrophy Type I with Syringomyelia in a Young Patient 期刊论文 中华医学杂志：英文版, 2016, 期号: 04 作者:  Xiao-Lin Yu[1];  Ru-Zhen Jia[2];  Pei-Yan Shan[1];  Chuan-Zhu Yan[3];  Ai-Fen Liu[1] 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/16 营养不良症  肌肉  患者  空洞  脊髓  常染色体  DM1  肌营养不良   灯刷染色体的研究进展及其在遗传学教学中的思考 期刊论文 遗传, 2016, 卷号: 38, 期号: 2, 页码: 170-177 作者:  陈凡国;  李晴晴 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/16 遗传学  细胞遗传学  灯刷染色体  研究进展  遗传学教学   一个常染色体显性遗传性多囊肾病家系的PKD1基因新剪切位点突变 期刊论文 中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 778-781 作者:  徐佩文;  邹洋;  李杰;  黄色新;  高明 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/16 常染色体显性遗传多囊肾病  PKD1基因  剪切突变   195例21号染色体异常核型的分析与探讨 期刊论文 世界最新医学信息文摘, 2016, 期号: 40, 页码: 53 作者:  范宪楠;  孟凡会;  李军 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/16 智力低下  染色体分析  21-三体  产前诊断   雷帕霉素及其衍生物依维莫司在结节性硬化症治疗中的应用 期刊论文 中华儿科杂志, 2016, 期号: 05 作者:  于颖颖[1];  王纪文[1,2];  孙若鹏[3] 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/16 结节性硬化症  室管膜下巨细胞型星形细胞瘤  依维莫司  雷帕霉素  衍生物  常染色体显性遗传病  面部血管纤维瘤  应用   Identifiler~(TM)系统在产前染色体非整倍体快速检测中的应用 期刊论文 中国计划生育学杂志, 2016, 期号: 08, 页码: 561-564 作者:  孙菊香;  丁明霞;  李学博;  李华峰 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/16 染色体非整倍体  Identifiler  羊水细胞  唐氏筛查  唐筛检查  产前诊断  TM   PARP-1抑制剂对BRCA1基因沉默的乳腺癌细胞株MCF-7及PTEN基因沉默的前列腺癌细胞株22RV1增殖的影响 期刊论文 山东大学学报(医学版), 2016, 期号: 05, 页码: 6-11 作者:  刘相永;  孙颖;  黎莉 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/16 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶  人类乳腺癌易感基因  张力蛋白同源10号染色体丢失的磷酸酶基因  RAD51  NF-κB信号通路   一例以精神发育迟滞为主要临床表现的XYY综合征患儿的遗传学分析 期刊论文 中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 5, 页码: 686-689 作者:  刘毅;  董睿;  张开慧;  王莹;  张海燕 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/16 染色体微阵列  XYY综合征  微缺失/微重复   分子细胞遗传学技术诊断一例3号环状染色体综合征 期刊论文 中华医学遗传学杂志, 2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 816-819 作者:  张开慧;  宋风玲;  张冬冬;  张海燕;  王莹 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/16 环状染色体  染色体微阵列  染色体核型分析   鲍科染色体研究进展 期刊论文 水产科学, 2016, 卷号: 35, 期号: 5, 页码: 597-602 作者:  郭战胜;  侯旭光 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/17 鲍  染色体核型  染色体带型  荧光原位杂交