(PPh3)2Pd(Ar)Br在Suzuki偶联反应中的应用
付宏伟 ; 李慧 ; 李静 ; 战宏梅 ; 程延祥
刊名合成化学
2014
卷号22期号:3页码:404-407
关键词芳基钯(Ⅱ)化合物 电子效应 合成 Suzuki偶联反应 金属转移 还原消除
中文摘要芳基钯(Ⅱ)化合物(PPh3)2Pd(Ar)Br(1a~1e)与苯硼酸(2)经Suzuki偶联反应定量合成了一系列取代联苯(3a~3e),其结构经1H NMR确证。考察了辅助膦配体、反应温度、反应溶剂、反应时间、原料配比及芳环上取代基对偶联反应的影响。实验结果表明,在最佳反应条件[1 1 mmol,n(1)/n(2)=1/1,不加膦配体,甲苯/水为溶剂,于60℃~90℃反应3 h~24 h]下,可定量生成3;过量辅助膦配体和低反应温度不利于偶联反应中金属转移和还原消除的顺利进行,收率较低;芳环上带有吸电子基团时则有利于金属转移和还原消除,收率较高。 更多还原
收录类别CSCD
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/60229]  
专题长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_期刊论文
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GB/T 7714
付宏伟,李慧,李静,等. (PPh3)2Pd(Ar)Br在Suzuki偶联反应中的应用[J]. 合成化学,2014,22(3):404-407.
APA 付宏伟,李慧,李静,战宏梅,&程延祥.(2014).(PPh3)2Pd(Ar)Br在Suzuki偶联反应中的应用.合成化学,22(3),404-407.
MLA 付宏伟,et al."(PPh3)2Pd(Ar)Br在Suzuki偶联反应中的应用".合成化学 22.3(2014):404-407.
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