题名 | Ce~(3+)在复合氟化物基质中的发光研究 |
作者 | 张吉林 |
学位类别 | 博士 |
答辩日期 | 1988 |
授予单位 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
授予地点 | 中国科学院长春应用化学研究所 |
中文摘要 | 采用高温固相反应合成了K_5LnLi_2F_(10):Ce (Ln = La, Ce, Gd, Y)体系,K_2NaAlF_6:Ce和KAlF_4:Ce体系、MAlF_5:Ce(M = Ca, Sr, Ba)体系及ABF_3:Ce (A = Li, Na, K, B = Mg, Ca, Sr, Ba, Zn)体系的磷光体,同时,对SrAlF_5:Ce和BaAlF_5:Ce还采用沉淀法合成。生长3BaAlF_5:Ce和SrAlF_5:Ce的单晶。用X-射线衍射法检验了粉末基质的结构,用X-射线四元衍射仪解出了SrAlF_5单晶的结构,即属于四方晶系,空间群为I 4-bar, z = 8,晶胞参数为14.035 A和7.146 A。并测定了各体系磷光体的激发光谱和发射光谱,对BaAlF_5:Ce单晶还测定了吸收光谱和反射光谱。得到了Ce~(3+)在复合氟化物基质中发光的某些规律。Ce~(3+)激活的复合氟化物磷光体由于Ce-F键存在较强的离子性而具有紫外发光特征。Ce~(3+)激活的K_5LnLi_2F_(10)磷光体,由于基质结构的特殊性,使得Ce~(3+)发射波长几乎不随Ln~(3+)的改变而变化和计量比的K_5CeLi_2F_(10)发光体的浓度猝灭小。在同结构的ABF_3:Ce磷光体中,随着基质阳离子的φ~(1/2) = (z·α·X/γ)~(1/2)(z为电荷,α为极化率,X为电负性,γ为半径)值增大,其发射峰兰移。其原因是φ~(1/2)值增加,使Ce-F键的性质发性了改变,从而导致了Ce~(3+)的激发态与基态的能级差增加。Ce~(3+)在复合氟化物中,主要取代离子本性(半径,电荷,电负性等)与其相近的基质阳离子。但Ce~(3+)在AMgF_3(A = Na~+,K~+)基质中,同时可以取代A~+或Mg~(2+)离子,形成两种不同的发光中心。Ce~(3+)在SrAlF_5晶体中,由于取代两种不同格位的Sr~(2+)离子,也形成两种不同的发光中心,由于两种发光中心的性质不同,所以,它们的光谱结构明显不同。BaAlF_5:Ce和SrAlF_5:Ce晶体的光谱数据为设计Ce~(3+)的5d-4f跃迁的可调谐激光晶体材料提供了必要的、可靠的实验数据。 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2011-01-17 ; 2011-04-28 |
页码 | 90 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/35003] ![]() |
专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张吉林. Ce~(3+)在复合氟化物基质中的发光研究[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 1988. |
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