题名丁腈羟聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络高聚物的制备、形态和T_g转变行为的研究
作者李滨耀
学位类别博士
答辩日期1981
授予单位中国科学院长春应用化学研究所
授予地点中国科学院长春应用化学研究所
中文摘要采用同步法合成了丁腈羟聚氨酯[PU(HTBN)]/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)互穿网络高聚物(IPN),丁腈羟(HTBN)以甲苯二异氰酸酯(TDI)固化,PMMA的交联剂为二甲基丙烯酸-缩乙二醇酯(DEGDMA)。用H-500型电子显微镜(TEM)观察形态,用DDV-II型粘弹谱仪测定动态力学谱。实验结果表明,提高任一组分交联程度,均使体系的“强迫互容”性增加,PMMA相区可从3000~6000 A变成1000 A左右,加入与HTBN等当量的三羟甲基丙烷(TMP),或在DEGDMA用量为MMA重量的2%时,样品表现出两相连续性都较大的形态,两个T_g转变峰之间的Tanδ值也较高。提高腈其含量,可增加体系的化学相容性。当HTBN中丙烯腈含量约为24%时,表现为半相容体系。样品的Tanδ值在-20~+120 ℃范围内,均在0.2~0.3上下,PMMA相区为200 A左右。在半相容体系中,“强迫互容”性对T_g较变行为和形态均有较明显影响。样品在动态力学谱上有两个转变峰,T_(g1)和T_(g2),T_(g1)是PU(HTBN)的T_g转变,T_(g2)是PMMA的T_g转变。我们发现某些样品出现T_(g2)高于PMMA的T_g现象。通过对简化体系的研究表明,此现象与MMA跟HTBN上双键的反应有关,反应条件较激烈或1,2结构含量较高时,T_(g2)升高的幅度也较大。我们还制得一些阻尼特性较好的样品,它们具有用做吸振材料的可能性。
语种中文
公开日期2011-01-17 ; 2011-04-28
页码60
内容类型学位论文
源URL[http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/34689]  
专题长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
李滨耀. 丁腈羟聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络高聚物的制备、形态和T_g转变行为的研究[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院长春应用化学研究所. 1981.
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