Biomimetic Cationic Cyclization toward ent-Kaurene-type Diterpenoids | |
Zhu LL(朱莉莉) ; Hong R(洪然) | |
刊名 | Chin. J. Chem.
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2013 | |
卷号 | 31期号:1页码:111-118 |
ISSN号 | 1001-604X |
其他题名 | 对映-贝壳杉烯二萜类化合物的仿生碳阳离子环化研究 |
通讯作者 | 洪然 |
英文摘要 | Terpenoids comprise the largest family of natural products and include various structurally different genus which play important roles in living organisms. Biosynthetically, diterpenoids are derived from (E,E,E)-geranylgeranyl diphosphate (GGPP). From GGP |
学科主题 | 天然产物有机化学 |
收录类别 | SCI |
原文出处 | http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201201029 |
语种 | 英语 |
WOS记录号 | WOS:000313811800022 |
公开日期 | 2014-10-15 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29265] ![]() |
专题 | 上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Zhu LL,Hong R. Biomimetic Cationic Cyclization toward ent-Kaurene-type Diterpenoids[J]. Chin. J. Chem.,2013,31(1):111-118. |
APA | 朱莉莉,&洪然.(2013).Biomimetic Cationic Cyclization toward ent-Kaurene-type Diterpenoids.Chin. J. Chem.,31(1),111-118. |
MLA | 朱莉莉,et al."Biomimetic Cationic Cyclization toward ent-Kaurene-type Diterpenoids".Chin. J. Chem. 31.1(2013):111-118. |
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