[(C16H32N4)-4·2Mn2+·4HCl·[(C16H36N4)·2H2O]多元包合物的晶体结构

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	[(C16H32N4)-4·2Mn2+·4HCl·[(C16H36N4)·2H2O]多元包合物的晶体结构
	丛秋滋 ; 杨祖芳 ; 吕品喆 ; 王风山
刊名	结构化学
	1985
卷号	4 期号:4 页码:289-294
ISSN号	0254-5861
中文摘要	[(4氮间杂六甲基十四烷环)-4·2Mn2+]·4HCl·[(4氮间杂六甲基十四烷环)·2H2O]的晶体结构已用单晶X线衍射技术测定完成。它属于三斜晶系, P1空间群,晶胞参数a=9.028（2）, b=11.055（2）, c=12.202（4）, α=71.70（2）, B=88.41（2）, γ=75.32（2）°, Z=1。对于2597个可观察独立反射计算R=0.073。结构分析证实, 该晶体存在有四类物种,由负4价的四氮间杂六甲基十四烷环（简称电负性大环Ⅱ）, 2个Mn2+正离子, 4个HCl分子和一个携带2个结晶水的4氮间杂六甲基十四烷环（简称电中性大环Ⅰ）组成。 4个HCl分子处于电负性大环Ⅱ的周围, 大环Ⅱ和Mn2+离子间按离子键特点取空间最稳定构型与电中性大环Ⅰ沿c方向周期性交替排布, 构成四元包合物O-、N-、Cl-等电负性强的离子之间形成很强的H键网。六十年代以来, 以四氨间杂六甲基十四烷环作配体, 以Co2+、Co3+、Ni2+等金属离子为络合中心的大环络合物, 国外已有许多报导。这些结构的共同特点是大环配体的4个氮原子围绕金属离子以构成四配位或六配位结构, 研究表明, 络合以后金属的电子组态发生了变化。近来, 我们将Mn2+与上述的配体反应, 结果得到与上述结构绝然不同的化合物。NMR谱证实, 该化合物中包含电中性和电负性两种大环。环伏安法测其锰离子是2价正离子(详见另报)。本文用X射线单晶衍射分析研究该化合物的结构特点，并揭示了氢键在晶体中的分布。
学科主题	物理化学
语种	中文
公开日期	2014-07-23
内容类型	期刊论文
源URL	[http://210.77.64.217/handle/362003/6020]
专题	兰州化学物理研究所_非现建制
推荐引用方式 GB/T 7714	丛秋滋,杨祖芳,吕品喆,等. [(C16H32N4)-4·2Mn2+·4HCl·[(C16H36N4)·2H2O]多元包合物的晶体结构[J]. 结构化学,1985,4(4):289-294.
APA	丛秋滋,杨祖芳,吕品喆,&王风山.(1985).[(C16H32N4)-4·2Mn2+·4HCl·[(C16H36N4)·2H2O]多元包合物的晶体结构.结构化学,4(4),289-294.
MLA	丛秋滋,et al."[(C16H32N4)-4·2Mn2+·4HCl·[(C16H36N4)·2H2O]多元包合物的晶体结构".结构化学 4.4(1985):289-294.