铑催化的烯烃不对称氢甲酰化反应研究进展
贾肖飞1,2; 王正2; 夏春谷1; 丁奎岭2
刊名有机化学
2013
卷号33期号:7页码:1369-1381
关键词 不对称催化 手性膦配体 氢甲酰化 烯烃 aldehyde asymmetric catalysis chiral phosphine ligand hydroformylation olefin rhodium
ISSN号0253-2786
通讯作者夏春谷 ; 丁奎岭
中文摘要

烯烃的氢甲酰化反应是工业上最重要的均相催化反应之一, 而通过烯烃的不对称氢甲酰化反应合成光学活性醛, 对于药物、农药、香料和天然产物合成方面具有重要的意义. 近年来, 由于铑与膦配体形成的络合物在催化烯烃的不对称氢甲酰化反应中具有反应活性高、选择性好等优点而引起广泛关注. 通过调控铑络合物中手性膦配体的电子与立体化学环境, 已经成为实现不对称氢甲酰化反应高活性和高选择性最主要的方法. 主要介绍了近期在铑催化的不对称氢甲酰化反应研究方面取得的进展, 重点介绍几类代表性的手性膦配体在此类反应中的应用.

英文摘要

Hydroformylation is one of the most important processes of homogeneous catalysis in industry. Asymmetric hydroformylation (AHF) of prochiral alkenes provides an efficient way to the synthesis of optically active aldehydes, which are versatile chiral intermediates for pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. So far, most of methods reported were focused on the use of Rh(I)-based catalysts, by virtue of their high catalytic activity and excellent chemoselectivity for the aldehydes. A key issue in searching for efficient asymmetric hydroformylation catalysts is the development of new chiral ligands. A number of chiral phosphorus ligands have been successfully developed for Rh(I)-catalyzed AHF reactions. In this review, the recent advances in the development of chiral ligands for the Rh-catalyzed asymmetric hydroformylaion of olefins have been surveyed.

学科主题物理化学与绿色催化
收录类别SCI&CSCD
资助信息国家自然科学基金(Nos. 21172237;21121062;21032009)
语种英语
WOS记录号WOS:000323797100002
公开日期2014-01-06
内容类型期刊论文
源URL[http://210.77.64.217/handle/362003/4985]  
专题兰州化学物理研究所_OSSO国家重点实验室
作者单位1.Chinese Acad Sci, Lanzhou Inst Chem Phys, State Key Lab Oxo Synth & Select Oxidat, Lanzhou 730000, Peoples R China
2.Chinese Acad Sci, Shanghai Inst Organ Chem, State Key Lab Organometall Chem, Lanzhou 200032, Peoples R China
推荐引用方式
GB/T 7714
贾肖飞,王正,夏春谷,等. 铑催化的烯烃不对称氢甲酰化反应研究进展[J]. 有机化学,2013,33(7):1369-1381.
APA 贾肖飞,王正,夏春谷,&丁奎岭.(2013).铑催化的烯烃不对称氢甲酰化反应研究进展.有机化学,33(7),1369-1381.
MLA 贾肖飞,et al."铑催化的烯烃不对称氢甲酰化反应研究进展".有机化学 33.7(2013):1369-1381.
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