抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测

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	抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测
	黄金 ; 黄军艳 ; 柯涛 ; 周瑢 ; 曹慧慧 ; 马向东 ; 童超波 ; 于景印 ; 吴南 ; 董彩华 ; 刘胜毅
刊名	中国油料作物学报
	2013
期号	4 页码:357-363
关键词	抗菌肽甘蓝型油菜抗菌肽基因BnPCD842895 融合表达活性检测
中文摘要	为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895。BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a-EDDIE-GFP表达载体上。将大肠杆菌中表达得到的包涵体融合蛋白在体外复性,并通过融合蛋白EDDIE的自我剪切,从而获得不增加任何多余氨基酸的抗菌肽产物。抑菌活性检测结果表明BnPCD842895对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有较强的抑菌活性。
收录类别	CSCD
CSCD记录号	CSCD:4923088
公开日期	2014-01-02
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/19501]
专题	水生生物研究所_水生生物分子与细胞生物学研究中心_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	黄金,黄军艳,柯涛,等. 抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测[J]. 中国油料作物学报,2013(4):357-363.
APA	黄金.,黄军艳.,柯涛.,周瑢.,曹慧慧.,...&刘胜毅.(2013).抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测.中国油料作物学报(4),357-363.
MLA	黄金,et al."抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测".中国油料作物学报 .4(2013):357-363.