| 题名 | 氧化铋可见光光催化性能的增效改性研究 |
| 作者 | 陈学福 |
| 答辩日期 | 2017 |
| 导师 | 戴剑锋 |
| 关键词 | 氧化铋 光催化 超声催化 有机染料 环境 |
| 学位名称 | 博士 |
| 英文摘要 | 随着现代工业的发展,有机污染物的大量排放严重威胁到人类健康和环境安全。如何高效、经济地处理这些环境问题,已成为科研工作者面临的重要课题。在现有的各种污染物处理技术中,作为新型高级氧化技术的光催化技术,因其具备操作简单、效率高、绿色、安全等优点,可用于解决上述问题。氧化铋半导体催化材料,因其具有良好的介电、光学和离子导电性能,被认为是极具应用前景的可见光光催化材料。本论文以环境水污染治理为研究背景,重点对氧化铋展开改性研究以提高其可见光光催化活性。主要研究内容和结果包括:（1）采用第一性原理方法,研究了Bi2O3晶体结构、电子结构与其光催化性能之间的关系,探讨了晶型与电子结构间的协同效应对氧化铋可见光催化性能的影响。利用MS软件的CASTEP模块对α-Bi2O3、β-Bi2O3、γ-Bi2O3、δ-Bi2O3的几何结构、能带结构、电子态密度和光学性质进行了理论计算。结果表明α-Bi2O3和β-Bi2O3为层状结构,γ-Bi2O3和δ-Bi2O3为网状交联结构,其中δ-Bi2O3交联程度较高,呈现导体特性。各晶相的导带主要由Bi 6p轨道构成,价带主要由O 2p轨道构成。α-Bi2O3和β-Bi2O3的吸收带边均延伸到了可见光区,因此它们具有可见光催化活性。γ-Bi2O3和δ-Bi2O3的吸收带边均延伸扩展到了红外光区,因此它们具一定的红外光激发特征。这些理论计算结果,为新型Bi2O3光催化材料的设计和应用提供了重要的理论指导。（2）采用理论设计加实验验证的方法,通过聚丙烯酰胺溶胶凝胶法制备得到了镨掺杂α-Bi2O3的新型可见光光催化材料。通过第一性原理方法对Pr掺杂α-Bi2O3体系进行了理论计算研究。计算结果表明Pr掺杂α-Bi2O3后,Pr的4f轨道发生分裂,高能轨道进入导带并与O 2p、Bi 6p轨道发生作用,低能轨道进入禁带形成新的杂质能级,从而使得禁带宽度减小,光吸收带边发生红移,计算结果表明Pr掺杂可有效提高α-Bi2O3的可见光催化活性。以理论计算结果为设计指导,制备得到α-Bi2O3和Pr掺杂α-Bi2O3的纳米催化剂颗粒。通过可见光催化降解甲基橙对样品的可见光催化活性进行了评价,实验结果与计算结果相一致,Pr掺杂α-Bi2O3表现出了更高的可见光催化活性,这为新型高效可见光催化材料的研发和改性设计提供了新的研究思路。（3）采用简易的挥发法制备得到β-Bi2O3/石墨烯复合材料,通过可见光催化降解亚甲基蓝对样品的可见光催化活性进行了评价。结果表明与β-Bi2O3相比,β-Bi2O3/石墨烯复合材料表现出了更高的可见光催化活性。石墨烯的高效电子捕获和传导能力,可有效促进光生电子-空穴对分离,将光生电子快速转移至石墨烯片层的表面,使更多的光生电荷参与到光催化反应中,从而提高光催化活性。（4）采用化学氧化聚合法在乙二醇溶液中,制备得到PANI/β-Bi2O3复合光催化材料,通过可见光催化降解酸性橙7对其光催化活性进行了评价。结果表明,聚苯胺含量为5%时,复合物的光催化活性最高。与β-Bi2O3纳米颗粒相比,PANI/β-Bi2O3复合物表现出了更高的光催化性能,解释了PANI/β-Bi2O3复合物的光催化机理。聚苯胺是优良的空穴接受体,可有效分离光生电荷,降低光生电子-空穴对的复合,从而提高β-Bi2O3的光催化活性。（5）通过降解罗丹明B对β-Bi2O3纳米颗粒的超声催化活性及其超声耦合光催化协同作用进行了研究。结果表明β-Bi2O3纳米颗粒具有良好的超声催化活性。系统研究了超声频率（f）,反应温度（T）,催化剂投加量（Ccatalyst）,罗丹明B初始浓度（CRh B）等实验参数对超声催化性能的影响,结果发现其超声催化降解罗丹明B的最佳实验条件为:f=60 k Hz,T=40 oC,Ccatalyst=3 g·L-1,and CRhB=5 mg·L-1,超声催化反应90 min,对罗丹明B的降解率为98.7%。由实验结果可知,·OH是起到超声催化降解作用的主要活性基团。超声光催化活性结果表明超声耦合光催化协同作用,能有效提高β-Bi2O3纳米颗粒对有机染料的催化降解能力。 |
| 语种 | 中文 |
| 页码 | 104 |
| URL标识 | 查看原文 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/89870]  |
| 专题 | 石油化工学院 |
| 作者单位 | 兰州理工大学 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈学福. 氧化铋可见光光催化性能的增效改性研究[D]. 2017. |
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