题名 | 青霉素酰化酶固定化载体的设计合成 |
作者 | 刘冬蕾 |
答辩日期 | 2017 |
导师 | 陈振斌 |
关键词 | CLX1180 有机溶剂 RAFT聚合 PGA固定化载体 PGA活力 PGA负载量 活力回收率 |
学位名称 | 硕士 |
英文摘要 | 本论文在熟悉传统固定化PGA研究方法和手段的基础上,进行研究手段和方法创新,从考察PGA在不同有机介质中的催化活性出发,通过所得结果,设计出有利于呈现PGA催化活性的固定化载体微环境,并合成了对PGA催化活性保持率高的三嵌段温敏性聚合物新型载体,较深入系统的研究了载体中各单体嵌段比例与其最低临界溶解温度、PGA负载量和固定化PGA催化活性之间的关系,以及固定化条件与PGA负载量和固定化PGA催化活性这些衡量载体性能的指标之间的关系,取得了一定结果。主要研究内容总结如下:1)以氯甲基化改性的大孔吸附树脂CLX1180为载体,利用CLX1180的苄基氯与PGA的氨基之间的亲核取代反应固定化PGA,采用傅里叶变换红外光谱表征固定化PGA结构,研究固定化条件对PGA负载率和固定化PGA活力的影响,最后对固定化PGA的连续操作稳定性和储存稳定性进行了系统考察。结果表明:PGA成功固定于CLX1180载体上;最佳固定化时间为10 h,温度为36 oC,p H为6.0,原始游离PGA活力为7360 U/g的酶液为35.00 m L,所得固定化PGA活力为2200 U/g,具有良好的连续操作稳定性和储存稳定性;但活力回收率不高,仅为29.89%。2)系统考察了游离PGA在室温下与烷烃、醇、酸、卤代烃、醚类等含各种功能基的有机溶剂作用不同时间后的催化活性,结果表明:(1)随时间延长,对于疏水性有机溶剂,活力保留率(Cr)减小并逐渐达到平衡,对同一系列,log P越小,Cr越小;对于亲水性有机溶剂,Cr在多数情况下立即降低至某一值,然后再逐渐增大至最大值,最后逐渐减小至平衡值,对同一系列,log P越小,Cr越大。(2)Cr达平衡的时间随溶剂分子尺寸l的增加表现为不同的变化趋势,具体为:l<4.4?时,Cr达平衡较快且平衡时间不受l的影响;4.4? |
语种 | 中文 |
页码 | 77 |
URL标识 | 查看原文 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/92511] ![]() |
专题 | 兰州理工大学 |
作者单位 | 兰州理工大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘冬蕾. 青霉素酰化酶固定化载体的设计合成[D]. 2017. |
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