本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料，在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明，化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活性；化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）和2e（N-[(3-邻甲氧基苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对乙型流感病毒表现出一定的抑制活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。