目的设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物。方法采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结构新颖的三环类化合物;采用MTT法（以阿霉素作为阳性对照物）,对宫颈癌（HeLa）、人结肠癌（HT-29）和乳腺癌（MCF-7）3种肿瘤细胞进行了体外抗肿瘤活性研究。结果体外活性筛选结果表明,部分化合物对HeLa细胞具有一定的抑制作用,其中化合物5i抑制活性最佳,其IC50值为17.90±0.99μmol·L-1,化合物5e对HT-29细胞也表现出一定的增殖抑制活性,其IC50值为43.58±2.91μmol·L-1。结论初步构效关系研究表明,三环体系中脂肪氮杂环为六元环（n=2）时活性较七元环（n=3）和五元环（n=1）好,且当苯环上含有氯原子、溴原子时,有利于提高化合物的体外抗肿瘤活性。