唾液酸酶基因重组表达载体及其构建方法,唾液酸酶及其制备方法 | |
王少露; 贺丽生; 王勇 | |
2017-06-30 | |
著作权人 | 中国科学院深海科学与工程研究所 |
国家 | 中国 |
文献子类 | 发明专利 |
英文摘要 | 一种唾液酸酶的制备方法,包括如下步骤:制备唾液酸酶基因片段;将唾液酸酶基因片段克隆到pMD‑18T中,得到连接产物,将连接产物转化E.coliJM109,挑选阳性克隆子测序,获得如SEQ ID NO:1所示的基因序列;将阳性克隆子和原核表达载体连接,得到重组表达载体;将重组表达载体转化得到重组工程菌;对重组工程菌进行发酵诱导表达、纯化,得到唾液酸酶。上述唾液酸酶的制备方法,通过细菌基因组DNA的提取、PCR扩增、构建重组表达载体、转入宿主细胞构建重组表达细胞、重组表达细胞的培养及诱导表达、从培养的宿主细胞中分离、纯化蛋白酶,蛋白酶酶学性质的分析。上述唾液酸酶的制备方法制备得到的唾液酸酶耐高温、耐Ph,为工业和社会应用提供更多的基础材料和科学依据。 |
申请日期 | 2017-04-10 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 专利 |
源URL | [http://ir.idsse.ac.cn/handle/183446/7275] ![]() |
专题 | 深海科学研究部_深海生物学研究室_深海生物蛋白质组学及分子生物学研究组 |
作者单位 | 中国科学院深海科学与工程研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王少露,贺丽生,王勇. 唾液酸酶基因重组表达载体及其构建方法,唾液酸酶及其制备方法. 2017-06-30. |
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