健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究

	健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究
	潘杰 1; 张全英 1; 张逸凡 2; 陈笑艳 2; 钟大放 2; 施爱明 1; 朱艺芳 1; 王蒙 1
刊名	苏州大学学报医学版
	2009
卷号	029 期号:004 页码:656
关键词	替米沙坦药动学液相-串联质谱法
ISSN号	1673-0399
英文摘要	目的建立口服复方替米沙坦片后替米沙坦血药浓度的液相色谱-质谱（LC-MS/MS）测定法,进行人体药动学研究。方法20名健康受试者随机分成两组,分别口服低剂量（1片）和高剂量（2片）受试制剂复方替米沙坦片,应用LC-MS/MS法测定样品中替米沙坦的血药浓度。结果健康受试者单次口服低剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为（111±75）μg/L,tmax为（1.7±1.1）h,AUC0-t为（1186±877）μg·h·L-1,AUC0-∞为（1268±935）μg·h·L-1,t1/2为（17.6±3.3）h,CLz/F为（52.7±35.7）L/h,Vz/F为（1268±840）L,MRT为（16.8±3.7）h。单次口服高剂量复方替米沙坦片后,主要药代动力学参数cmax为（651±449）μg/L,tmax为（1.3±0.7）h,AUC0-t为（4201±3052）μg·h·L-1,AUC0-∞为（4477±3313）μg·h·L-1,t1/2为（17.7±4.5）h,CLz/F为（41.6±51.9）L/h,Vz/F为（959±1231）L、MRT为（15.0±2.7）h。结论本方法结果准确、灵敏度高，替米沙坦进人人体分布后，其主要药动学参数与文献报道的单方替米沙坦数据一致。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/288434]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.苏州大学 2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	潘杰,张全英,张逸凡,等. 健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究[J]. 苏州大学学报医学版,2009,029(004):656.
APA	潘杰.,张全英.,张逸凡.,陈笑艳.,钟大放.,...&王蒙.(2009).健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究.苏州大学学报医学版,029(004),656.
MLA	潘杰,et al."健康受试者口服复方替米沙坦片后替米沙坦的药动学研究".苏州大学学报医学版 029.004(2009):656.