米索前列醇片不同给药途径的人体药动学研究

	米索前列醇片不同给药途径的人体药动学研究
	吴高蕾 1; 裴开颜 2; 陈笑艳 1; 张逸凡 1; 钟大放 1; 贾孟春 2
刊名	中国药学杂志
	2010
卷号	000 期号:001 页码:52
关键词	米索前列醇给药途径液相色谱-串联质谱法药动学
ISSN号	1001-2494
英文摘要	目的比较米索前列醇不同给药途径（口服、舌下和阴道）药动学特征。方法采用平行试验设计,30名中国健康女性志愿受试者随机分为3组,分别空腹口服、舌下含服和阴道给予400μg米索前列醇片,采用液相色谱-串联质谱法测定受试者血浆中米索前列醇活性代谢物米索前列酸的浓度。结果受试者空腹口服、舌下含服和阴道给药后的主要药动学参数：tm ax分别为（0.18±0.05）,（0.40±0.14）和（5.05±1.80）h,mρax分别为（1 424±380）,（783±285）和（302±198）ng.L-1,t1/2分别为（0.61±0.32）,（0.82±0.18）和（5.27±4.38）h,AUC0-t分别为（698±138）,（824±302）和（1 313±691）ng.h.L-1,AUC0-∞分别为（709±143）,（846±306）和（1 816±727）ng.h.L-1。结论米索前列醇片经不同途径给药后的药动学有较大差异。空腹口服给药后吸收迅速,米索前列酸达峰最快,舌下含服给药tm ax略有延长,阴道给药tm ax明显滞后。达峰浓度以空腹口服给药最高,舌下含服次之,阴道给药最低。与空腹口服和舌下含服相比,阴道给药AUC最高,但个体差异较大。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/288209]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.中国科学院上海药物研究所 2.国家人口和计划生育委员会科学技术研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	吴高蕾,裴开颜,陈笑艳,等. 米索前列醇片不同给药途径的人体药动学研究[J]. 中国药学杂志,2010,000(001):52.
APA	吴高蕾,裴开颜,陈笑艳,张逸凡,钟大放,&贾孟春.(2010).米索前列醇片不同给药途径的人体药动学研究.中国药学杂志,000(001),52.
MLA	吴高蕾,et al."米索前列醇片不同给药途径的人体药动学研究".中国药学杂志 000.001(2010):52.