新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价

	新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价
	张建媛 2; 甘勇 1; 甘莉 1; 朱春柳 1; 潘卫三 2
刊名	药学学报
	2007
卷号	042 期号:004 页码:434
关键词	抗血吸虫药物星点设计——效应面法自微乳化释药系统在体小肠吸收
ISSN号	0513-4870
英文摘要	筛选新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的处方。以油相的用量（％）和表面活性剂与助表面活性剂的质量比（Km）作为自变量，自乳化时间（t）、平均粒径（PS）和多分散系数（PI）作为因变量，采用星点设计——效应面法进行处方优化，模拟体内环境，考察了离子强度、食物、pH值、转速和介质体积对优化处方释放的影响，并采用大鼠在体小肠吸收试验评价了优化处方的吸收情况。结果表明，优化处方为：油相中链甘油三酸酯（MCT）的质量分数为30％～34％，表面活性剂聚氧乙烯40氢化蓖麻油（Cremophor RH40）与助表面活性剂乙醇的质量比为4．8—5．2。优化处方的释放行为基本不受介质环境的影响。大鼠在体小肠吸收试验表明胆管结扎与未结扎对吸收率无显著影响，个体间吸收行为差异性较小。以星点设计——效应面法对自微乳化释药系统的处方进行优化，预测性良好，优化处方体外释放和大鼠小肠吸收行为均比较稳定。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/287443]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.中国科学院上海药物研究所 2.沈阳药科大学
推荐引用方式 GB/T 7714	张建媛,甘勇,甘莉,等. 新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价[J]. 药学学报,2007,042(004):434.
APA	张建媛,甘勇,甘莉,朱春柳,&潘卫三.(2007).新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价.药学学报,042(004),434.
MLA	张建媛,et al."新型抗血吸虫药物QH917自微乳化释药系统的优化和评价".药学学报 042.004(2007):434.